Detalles de la búsqueda
1.
Potent, selective and reversible hMAO-B inhibition by benzalphthalides: Synthesis, enzymatic and cellular evaluations and virtual docking and predictive studies.
Bioorg Chem
; 146: 107255, 2024 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38457955
2.
Phytochemical Analysis and Antiproliferative Activity of Ulex gallii Planch. (Fabaceae), a Medicinal Plant from Galicia (Spain).
Molecules
; 28(1)2023 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36615543
3.
Heterocycle-containing tranylcypromine derivatives endowed with high anti-LSD1 activity.
J Enzyme Inhib Med Chem
; 37(1): 973-985, 2022 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35317680
4.
Coumarin-Resveratrol-Inspired Hybrids as Monoamine Oxidase B Inhibitors: 3-Phenylcoumarin versus trans-6-Styrylcoumarin.
Molecules
; 27(3)2022 Jan 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35164192
5.
Synthesis and in vitro study of nitro- and methoxy-2-phenylbenzofurans as human monoamine oxidase inhibitors.
Bioorg Chem
; 107: 104616, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33444985
6.
Combined 3D-QSAR and docking analysis for the design and synthesis of chalcones as potent and selective monoamine oxidase B inhibitors.
Bioorg Chem
; 108: 104689, 2021 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33571810
7.
Pyridazinones containing dithiocarbamoyl moieties as a new class of selective MAO-B inhibitors.
Bioorg Chem
; 115: 105203, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34371375
8.
Curcumin-Coumarin Hybrid Analogues as Multitarget Agents in Neurodegenerative Disorders.
Molecules
; 26(15)2021 Jul 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34361702
9.
3-Arylcoumarins as highly potent and selective monoamine oxidase B inhibitors: Which chemical features matter?
Bioorg Chem
; 101: 103964, 2020 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32474182
10.
Discovery and optimization of 3-thiophenylcoumarins as novel agents against Parkinson's disease: Synthesis, in vitro and in vivo studies.
Bioorg Chem
; 101: 103986, 2020 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32569895
11.
Novel coumarin-pyridazine hybrids as selective MAO-B inhibitors for the Parkinson's disease therapy.
Bioorg Chem
; 104: 104203, 2020 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32932120
12.
Redox-Active Phenolic Compounds Mediate the Cytotoxic and Antioxidant Effects of Carpodesmia tamariscifolia (=Cystoseira tamariscifolia).
Chem Biodivers
; 17(7): e2000121, 2020 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32374938
13.
New flavonoid - N,N-dibenzyl(N-methyl)amine hybrids: Multi-target-directed agents for Alzheimer´s disease endowed with neurogenic properties.
J Enzyme Inhib Med Chem
; 34(1): 712-727, 2019 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31852270
14.
Potent and selective MAO-B inhibitory activity: amino- versus nitro-3-arylcoumarin derivatives.
Bioorg Med Chem Lett
; 25(3): 642-8, 2015 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25532905
15.
The neuroprotection exerted by memantine, minocycline and lithium, against neurotoxicity of CSF from patients with amyotrophic lateral sclerosis, is antagonized by riluzole.
Neurodegener Dis
; 13(2-3): 171-9, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24356417
16.
Effects of Sodium Nitroprusside on Lipopolysaccharide-Induced Inflammation and Disruption of Blood-Brain Barrier.
Cells
; 13(10)2024 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38786065
17.
8-Amide and 8-carbamate substitution patterns as modulators of 7-hydroxy-4-methylcoumarin's antidepressant profile: Synthesis, biological evaluation and docking studies.
Eur J Med Chem
; 248: 115091, 2023 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36638711
18.
Hydroxycoumarins as selective MAO-B inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(1): 258-61, 2012 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22137786
19.
Antitumor activity of copper(II) complexes with Schiff bases derived from N'-tosylbenzene-1,2-diamine.
J Inorg Biochem
; 236: 111975, 2022 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36055108
20.
MAO inhibitory activity modulation: 3-Phenylcoumarins versus 3-benzoylcoumarins.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(14): 4224-7, 2011 Jul 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21684743