Detalles de la búsqueda
1.
Dual molecular diagnosis contributes to atypical Prader-Willi phenotype in monozygotic twins.
Am J Med Genet A
; 173(9): 2451-2455, 2017 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28631899
2.
Major Contribution of Genomic Copy Number Variation in Syndromic Congenital Heart Disease: The Use of MLPA as the First Genetic Test.
Mol Syndromol
; 8(5): 227-235, 2017 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28878606
3.
Identifying CNVs in 15q11q13 and 16p11.2 of Patients with Seizures Increases the Rates of Detecting Pathogenic Changes.
Mol Syndromol
; 7(6): 329-336, 2016 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27920636
4.
Count on dopamine: influences of COMT polymorphisms on numerical cognition.
Front Psychol
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23966969
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Impaired acuity of the approximate number system in 22q11.2 microdeletion syndrome
Psychol. neurosci. (Impr.)
; 7(2): 151-158, Jan.-June 2014. tab
Artículo
en Inglés
| Index Psi (psicología) | ID: psi-62656
6.
Impaired acuity of the approximate number system in 22q11.2 microdeletion syndrome
Psychol. neurosci. (Impr.)
; 7(2): 151-158, Jan.-June 2014. tab
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| LILACS | ID: lil-718330
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