Detalles de la búsqueda
1.
Primary Neurons and Differentiated NSC-34 Cells Are More Susceptible to Arginine-Rich ALS Dipeptide Repeat Protein-Associated Toxicity than Non-Differentiated NSC-34 and CHO Cells.
Int J Mol Sci
; 20(24)2019 Dec 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31835664
2.
PERK modulation, with GSK2606414, Sephin1 or salubrinal, failed to produce therapeutic benefits in the SOD1G93A mouse model of ALS.
PLoS One
; 19(2): e0292190, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38359044
3.
Reduced C9orf72 expression exacerbates polyGR toxicity in patient iPSC-derived motor neurons and a Type I protein arginine methyltransferase inhibitor reduces that toxicity.
Front Cell Neurosci
; 17: 1134090, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37138766
4.
A machine-learning based objective measure for ALS disease severity.
NPJ Digit Med
; 5(1): 45, 2022 Apr 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35396385
5.
Hypothesis and Theory: Roles of Arginine Methylation in C9orf72-Mediated ALS and FTD.
Front Cell Neurosci
; 15: 633668, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33833668
6.
Type I PRMT Inhibition Protects Against C9ORF72 Arginine-Rich Dipeptide Repeat Toxicity.
Front Pharmacol
; 11: 569661, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33013410
7.
A High-throughput qPCR-based Method to Genotype the SOD1G93A Mouse Model for Relative Copy Number.
Bio Protoc
; 9(12): e3276, 2019 Jun 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33654793
8.
SOD1-positive aggregate accumulation in the CNS predicts slower disease progression and increased longevity in a mutant SOD1 mouse model of ALS.
Sci Rep
; 9(1): 6724, 2019 04 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31040321
9.
Design, power, and interpretation of studies in the standard murine model of ALS.
Amyotroph Lateral Scler
; 9(1): 4-15, 2008.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18273714
10.
A human-derived antibody targets misfolded SOD1 and ameliorates motor symptoms in mouse models of amyotrophic lateral sclerosis.
Sci Transl Med
; 10(470)2018 12 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30518612
11.
CuATSM efficacy is independently replicated in a SOD1 mouse model of ALS while unmetallated ATSM therapy fails to reveal benefits.
IBRO Rep
; 2: 47-53, 2017 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30135932
12.
A Quick Phenotypic Neurological Scoring System for Evaluating Disease Progression in the SOD1-G93A Mouse Model of ALS.
J Vis Exp
; (104)2015 Oct 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26485052
13.
Guanabenz Treatment Accelerates Disease in a Mutant SOD1 Mouse Model of ALS.
PLoS One
; 10(8): e0135570, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26288094
14.
Impact of IL-1beta on flow-induced outward arterial remodeling.
Surgery
; 136(2): 478-82, 2004 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15300218
15.
Dexpramipexole is ineffective in two models of ALS related neurodegeneration.
PLoS One
; 9(12): e91608, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25526593
16.
C57BL/6J congenic Prp-TDP43A315T mice develop progressive neurodegeneration in the myenteric plexus of the colon without exhibiting key features of ALS.
Brain Res
; 1584: 59-72, 2014 Oct 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24141148
17.
From transcriptome analysis to therapeutic anti-CD40L treatment in the SOD1 model of amyotrophic lateral sclerosis.
Nat Genet
; 42(5): 392-9, 2010 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20348957
18.
Complement component C6 innhibition decreases neurological disability in female transgenic SOD1 G93A mouse model of amyotrophic lateral sclerosis
In. Idrissi, Nawal Bahia El. Complement in neuroinflammation: studies in leprosy and amyotrophic lateral sclerosis. Amsterdam, Ridderprint B. V, 2017. p.211-237, tab, graf.
Monografía
en Inglés
| SES-SP, SESSP-ILSLACERVO, SES-SP | ID: biblio-1084195
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