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1.
Activation loop dynamics are controlled by conformation-selective inhibitors of ERK2.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 116(31): 15463-15468, 2019 07 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31311868
2.
RAF inhibitors prime wild-type RAF to activate the MAPK pathway and enhance growth.
Nature
; 464(7287): 431-5, 2010 Mar 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20130576
3.
Highly potent and selective 3-N-methylquinazoline-4(3H)-one based inhibitors of B-Raf(V600E) kinase.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(8): 1923-7, 2014 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24675381
4.
Synthesis, characterization, and PK/PD studies of a series of spirocyclic pyranochromene BACE1 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(11): 2477-80, 2014 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24780121
5.
Conformation selection by ATP-competitive inhibitors and allosteric communication in ERK2.
Elife
; 122024 Mar 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38537148
6.
Conformation Selection by ATP-competitive Inhibitors and Allosteric Communication in ERK2.
bioRxiv
; 2023 Nov 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37745518
7.
Identification of MRTX1133, a Noncovalent, Potent, and Selective KRASG12D Inhibitor.
J Med Chem
; 65(4): 3123-3133, 2022 02 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34889605
8.
Non-oxime inhibitors of B-Raf(V600E) kinase.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(4): 1243-7, 2011 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21251822
9.
Discovery and SAR of spirochromane Akt inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(8): 2410-4, 2011 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21392984
10.
The discovery of furo[2,3-c]pyridine-based indanone oximes as potent and selective B-Raf inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(4): 1248-52, 2011 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21211972
11.
Non-oxime pyrazole based inhibitors of B-Raf kinase.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(11): 3488-92, 2011 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21536432
12.
Discovery of spirocyclic sulfonamides as potent Akt inhibitors with exquisite selectivity against PKA.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(8): 2335-40, 2011 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21420856
13.
Discovery of pyrrolopyrimidine inhibitors of Akt.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(19): 5607-12, 2010 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20810279
14.
Discovery of dihydrothieno- and dihydrofuropyrimidines as potent pan Akt inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(23): 7037-41, 2010 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20971641
15.
Identification of the Clinical Development Candidate MRTX849, a Covalent KRASG12C Inhibitor for the Treatment of Cancer.
J Med Chem
; 63(13): 6679-6693, 2020 07 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32250617
16.
The KRASG12C Inhibitor MRTX849 Provides Insight toward Therapeutic Susceptibility of KRAS-Mutant Cancers in Mouse Models and Patients.
Cancer Discov
; 10(1): 54-71, 2020 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31658955
17.
Potent and selective pyrazole-based inhibitors of B-Raf kinase.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(16): 4692-5, 2008 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18676143
18.
Non-charged thiamine analogs as inhibitors of enzyme transketolase.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(2): 509-12, 2008 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18182286
19.
Synthesis, in vitro and in vivo activity of thiamine antagonist transketolase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(6): 2206-10, 2008 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18267359
20.
Discovery of Tetrahydropyridopyrimidines as Irreversible Covalent Inhibitors of KRAS-G12C with In Vivo Activity.
ACS Med Chem Lett
; 9(12): 1230-1234, 2018 Dec 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30613331