Detalles de la búsqueda
1.
Long term neurocognitive improvement after "late" right hemispherectomy: case report and review of the literature.
Childs Nerv Syst
; 34(8): 1599-1603, 2018 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29564536
2.
Sleep in children with attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) before and after 6-month treatment with methylphenidate: a pilot study.
Eur J Pediatr
; 175(5): 695-704, 2016 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26833051
3.
Different electroclinical picture of generalized epilepsy in two families with 15q13.3 microdeletion.
Epilepsia
; 54(5): e69-73, 2013 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23448223
4.
A relatively mild phenotype associated with mutation of SCN8A.
Seizure
; 56: 47-49, 2018 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29432985
5.
No evidence of GABRG2 mutations in severe myoclonic epilepsy of infancy.
Epilepsy Res
; 53(3): 196-200, 2003 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12694927
6.
Transmantle dysplasia in tuberous sclerosis: clinical features and surgical outcome in four children.
J Child Neurol
; 17(10): 752-8, 2002 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12546430
7.
Association of intronic variants of the KCNAB1 gene with lateral temporal epilepsy.
Epilepsy Res
; 94(1-2): 110-6, 2011 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21333500
8.
Cognitive evolution of a girl submitted to right hemispherotomy when five years old.
Brain Dev
; 32(7): 579-82, 2010 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19716245
9.
LAMA2 stop-codon mutation: merosin-deficient congenital muscular dystrophy with occipital polymicrogyria, epilepsy and psychomotor regression.
Eur J Paediatr Neurol
; 13(1): 72-6, 2009 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18406646
10.
Mutational analysis of EFHC1 gene in Italian families with juvenile myoclonic epilepsy.
Epilepsia
; 48(9): 1686-1690, 2007 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-17634063
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