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1.
Molecular insights to the bioactive form of BV02, a reference inhibitor of 14-3-3σ protein-protein interactions.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(3): 894-898, 2016 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26774582
2.
Optimization of anti-proliferative activity using a screening approach with a series of bis-heterocyclic G-quadruplex ligands.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(19): 5351-5, 2013 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23972440
3.
Small molecules modulation of 14-3-3 protein-protein interactions.
Drug Discov Today Technol
; 10(4): e541-7, 2013 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24451646
4.
Computational techniques are valuable tools for the discovery of protein-protein interaction inhibitors: the 14-3-3σ case.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(22): 6867-71, 2011 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21962576
5.
AuNP Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine Nanosystem in Combination with Radiotherapy against Glioblastoma.
ACS Med Chem Lett
; 11(5): 664-670, 2020 May 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32435368
6.
Prodrugs of Pyrazolo[3,4-d]pyrimidines: From Library Synthesis to Evaluation as Potential Anticancer Agents in an Orthotopic Glioblastoma Model.
J Med Chem
; 60(14): 6305-6320, 2017 07 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28650650
7.
Suppression of SRC Signaling Is Effective in Reducing Synergy between Glioblastoma and Stromal Cells.
Mol Cancer Ther
; 15(7): 1535-44, 2016 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27196762
8.
Improvement of pyrazolo[3,4-d]pyrimidines pharmacokinetic properties: nanosystem approaches for drug delivery.
Sci Rep
; 6: 21509, 2016 Feb 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26898318
9.
Hit Recycling: Discovery of a Potent Carbonic Anhydrase Inhibitor by in Silico Target Fishing.
ACS Chem Biol
; 10(9): 1964-9, 2015 Sep 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26121309
10.
Studies on the ATP Binding Site of Fyn Kinase for the Identification of New Inhibitors and Their Evaluation as Potential Agents against Tauopathies and Tumors.
J Med Chem
; 58(11): 4590-609, 2015 Jun 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25923950
11.
Exploring the chemical space around the privileged pyrazolo[3,4-d]pyrimidine scaffold: toward novel allosteric inhibitors of T315I-mutated Abl.
ACS Comb Sci
; 16(4): 168-75, 2014 Apr 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24597676
12.
CYP-dependent metabolism of antitumor pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives is characterized by an oxidative dechlorination reaction.
Drug Metab Pharmacokinet
; 29(6): 433-40, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24850316
13.
Discovery of 14-3-3 protein-protein interaction inhibitors that sensitize multidrug-resistant cancer cells to doxorubicin and the Akt inhibitor GSK690693.
ChemMedChem
; 9(5): 973-83, 2014 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24715717
14.
Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine Prodrugs: Strategic Optimization of the Aqueous Solubility of Dual Src/Abl Inhibitors.
ACS Med Chem Lett
; 4(7): 622-6, 2013 Jul 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24900720
15.
Design, synthesis, and biological evaluation of pyrazolo[3,4-d]pyrimidines active in vivo on the Bcr-Abl T315I mutant.
J Med Chem
; 56(13): 5382-94, 2013 Jul 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23746084
16.
A versatile and practical synthesis toward the development of novel HIV-1 integrase inhibitors.
ChemMedChem
; 6(2): 343-52, 2011 Feb 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21246739
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