Detalles de la búsqueda
1.
Reversal of H-bonding direction by N-sulfonation in a synthetic reverse-turn peptide motif.
Org Biomol Chem
; 13(10): 3064-9, 2015 Mar 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25624112
2.
Switching the H-bonding network of a foldamer by modulating the backbone chirality and constitutional ratio of amino acids.
Org Biomol Chem
; 11(41): 7072-5, 2013 Nov 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24057152
3.
Ester vs. amide on folding: a case study with a 2-residue synthetic peptide.
Org Biomol Chem
; 11(48): 8348-56, 2013 Dec 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24166475
4.
Concurrent display of both α- and ß-turns in a model peptide.
Org Biomol Chem
; 9(16): 5762-5, 2011 Aug 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21720634
5.
Conformationally rigid aromatic amino acids as potential building blocks for abiotic foldamers.
Org Biomol Chem
; 9(2): 367-9, 2011 Jan 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21082121
6.
An unusual conformational similarity of two peptide folds featuring sulfonamide and carboxamide on the backbone.
Chem Commun (Camb)
; 48(78): 9747-9, 2012 Oct 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22914747
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