Detalles de la búsqueda
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Pioneering a Global Cure for Chronic Hepatitis C Virus Infection.
Cell
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27634325
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Liver transplantation: from inception to clinical practice.
Cell
; 150(6): 1096-9, 2012 Sep 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22980971
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Hepatology Genome Rounds: An interdisciplinary approach to integrate genomic data into clinical practice.
J Hepatol
; 79(4): 1065-1071, 2023 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37011712
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Fulminant Viral Hepatitis in Two Siblings with Inherited IL-10RB Deficiency.
J Clin Immunol
; 43(2): 406-420, 2023 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36308662
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Genetic Variation in the Mitochondrial Glycerol-3-Phosphate Acyltransferase Is Associated With Liver Injury.
Hepatology
; 74(6): 3394-3408, 2021 12.
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| MEDLINE | ID: mdl-34216018
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Exome Sequencing in Clinical Hepatology.
Hepatology
; 70(6): 2185-2192, 2019 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31222768
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Oral and cranio-maxillofacial trauma in children and adolescents in an emergency setting at a Brazilian hospital.
Dent Traumatol
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| MEDLINE | ID: mdl-31541558
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Clinical utility of genomic analysis in adults with idiopathic liver disease.
J Hepatol
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| MEDLINE | ID: mdl-31000363
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ACOX2 deficiency: A disorder of bile acid synthesis with transaminase elevation, liver fibrosis, ataxia, and cognitive impairment.
Proc Natl Acad Sci U S A
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| MEDLINE | ID: mdl-27647924
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Prototheca zopfii Colitis in Inherited CARD9 Deficiency.
J Infect Dis
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| MEDLINE | ID: mdl-29659908
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| MEDLINE | ID: mdl-35076957
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Exome analysis of the evolutionary path of hepatocellular adenoma-carcinoma transition, vascular invasion and brain dissemination.
J Hepatol
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28323122
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Emerging Role of Genomic Analysis in Clinical Evaluation of Lean Individuals With NAFLD.
Hepatology
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| MEDLINE | ID: mdl-34233030
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Recurrent recessive mutation in deoxyguanosine kinase causes idiopathic noncirrhotic portal hypertension.
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| MEDLINE | ID: mdl-26874653
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The Impact of Enhanced Screening and Treatment on Hepatitis C in the United States.
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| MEDLINE | ID: mdl-26628566
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A single cell gene expression atlas of 28 human livers.
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| MEDLINE | ID: mdl-34016468
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Organic Solute Transporter Alpha Deficiency: A Disorder With Cholestasis, Liver Fibrosis, and Congenital Diarrhea.
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| MEDLINE | ID: mdl-31863603
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J Hepatol
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| MEDLINE | ID: mdl-31378425
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Individual exome analysis in diagnosis and management of paediatric liver failure of indeterminate aetiology.
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| MEDLINE | ID: mdl-25016221
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Paediatric hepatocellular carcinoma due to somatic CTNNB1 and NFE2L2 mutations in the setting of inherited bi-allelic ABCB11 mutations.
J Hepatol
; 61(5): 1178-83, 2014 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25016225