Detalles de la búsqueda
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NMDA receptor autoantibodies primarily impair the extrasynaptic compartment.
Brain
; 2024 May 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38758090
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Long-term outcome of paediatric anti-N-methyl-D-aspartate receptor encephalitis.
Dev Med Child Neurol
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36196688
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Neuropediatrics
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31887772
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Epilepsia
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31026061
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Epilepsia
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27237724
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Phosphatidylserine enriched with polyunsaturated n-3 fatty acid supplementation for attention-deficit hyperactivity disorder in children and adolescents with epilepsy: A randomized placebo-controlled trial.
Epilepsia Open
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38173190
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| MEDLINE | ID: mdl-30869308
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Severe transient ADAMTS13 deficiency in pneumococcal-associated hemolytic uremic syndrome.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21161282
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Short-term effect of erythropoietin on brain lesions and aquaporin-4 expression in a hypoxic-ischemic neonatal rat model assessed by magnetic resonance diffusion weighted imaging and immunohistochemistry.
Pediatr Res
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| MEDLINE | ID: mdl-20461024
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| MEDLINE | ID: mdl-32694024
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| MEDLINE | ID: mdl-29310866
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| MEDLINE | ID: mdl-28377126
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| MEDLINE | ID: mdl-28126368
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| MEDLINE | ID: mdl-27940768
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| MEDLINE | ID: mdl-27025300
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| MEDLINE | ID: mdl-25987208
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Refractory status epilepticus: electroconvulsive therapy as a possible therapeutic strategy.
Seizure
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| MEDLINE | ID: mdl-22877995
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Dysmorphic features in subtelomeric 20p13 deletion excluding JAG1: a recognizable microdeletion phenotype?
Eur J Med Genet
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| MEDLINE | ID: mdl-22274139