Detalles de la búsqueda
1.
GluK2 Is a Target for Gene Therapy in Drug-Resistant Temporal Lobe Epilepsy.
Ann Neurol
; 94(4): 745-761, 2023 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37341588
2.
Modification of brain conductivity in human focal epilepsy: A model-based estimation from stereoelectroencephalography.
Epilepsia
; 65(6): 1744-1755, 2024 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38491955
3.
Clinical and molecular characterization of patients with YWHAG-related epilepsy.
Epilepsia
; 65(5): 1439-1450, 2024 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38491959
4.
NAPB and developmental and epileptic encephalopathy: Description of the electroclinical profile associated with a novel pathogenic variant.
Epilepsia
; 64(6): e127-e134, 2023 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37014259
5.
Molecular and clinical descriptions of patients with GABAA receptor gene variants (GABRA1, GABRB2, GABRB3, GABRG2): A cohort study, review of literature, and genotype-phenotype correlation.
Epilepsia
; 63(10): 2519-2533, 2022 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35718920
6.
KCNT1-related epilepsies and epileptic encephalopathies: phenotypic and mutational spectrum.
Brain
; 144(12): 3635-3650, 2021 12 31.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34114611
7.
The phenotypic spectrum of X-linked, infantile onset ALG13-related developmental and epileptic encephalopathy.
Epilepsia
; 62(2): 325-334, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33410528
8.
Defining the phenotype of FHF1 developmental and epileptic encephalopathy.
Epilepsia
; 61(7): e71-e78, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32645220
9.
Anatomoelectroclinical features of SEEG-confirmed pure insular-onset epilepsy.
Epilepsy Behav
; 105: 106964, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32092457
10.
Quantitative analysis and EEG markers of KCNT1 epilepsy of infancy with migrating focal seizures.
Epilepsia
; 60(1): 20-32, 2019 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30525185
11.
Clinical study of 19 patients with SCN8A-related epilepsy: Two modes of onset regarding EEG and seizures.
Epilepsia
; 60(5): 845-856, 2019 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31026061
12.
Screening for depression in youth with epilepsy: Psychometric analysis of NDDI-E-Y and NDDI-E in a French population.
Epilepsy Behav
; 98(Pt A): 19-26, 2019 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31299528
13.
Mutations in SLC13A5 cause autosomal-recessive epileptic encephalopathy with seizure onset in the first days of life.
Am J Hum Genet
; 95(1): 113-20, 2014 Jul 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24995870
14.
Safety and efficacy of Gamma Knife radiosurgery in hypothalamic hamartomas with severe epilepsies: A prospective trial in 48 patients and review of the literature.
Epilepsia
; 58 Suppl 2: 60-71, 2017 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28591484
15.
Seizure-onset patterns in focal cortical dysplasia and neurodevelopmental tumors: Relationship with surgical prognosis and neuropathologic subtypes.
Epilepsia
; 57(9): 1426-35, 2016 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27406939
16.
Anti-tumor necrosis factor alpha therapy (adalimumab) in Rasmussen's encephalitis: An open pilot study.
Epilepsia
; 57(6): 956-66, 2016 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27106864
17.
ADHD in childhood epilepsy: Clinical determinants of severity and of the response to methylphenidate.
Epilepsia
; 57(7): 1069-77, 2016 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27237724
18.
Epilepsy diagnostic and treatment needs identified with a collaborative database involving tertiary centers in France.
Epilepsia
; 57(5): 757-69, 2016 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27037674
19.
Occipital and occipital "plus" epilepsies: A study of involved epileptogenic networks through SEEG quantification.
Epilepsy Behav
; 62: 104-14, 2016 09.
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| MEDLINE | ID: mdl-27454330
20.
Epileptic patients with de novo STXBP1 mutations: Key clinical features based on 24 cases.
Epilepsia
; 56(12): 1931-40, 2015 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-26514728