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1.
Genome-wide association study of resistance to Mycobacterium tuberculosis infection identifies a locus at 10q26.2 in three distinct populations.
PLoS Genet
; 17(3): e1009392, 2021 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33661925
2.
Whole-exome sequencing to analyze population structure, parental inbreeding, and familial linkage.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 113(24): 6713-8, 2016 06 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27247391
3.
Whole-genome sequencing is more powerful than whole-exome sequencing for detecting exome variants.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 112(17): 5473-8, 2015 Apr 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25827230
4.
DNA methylation within melatonin receptor 1A (MTNR1A) mediates paternally transmitted genetic variant effect on asthma plus rhinitis.
J Allergy Clin Immunol
; 138(3): 748-753, 2016 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27038909
5.
Deep dermatophytosis and inherited CARD9 deficiency.
N Engl J Med
; 369(18): 1704-1714, 2013 Oct 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24131138
6.
Partial IFN-γR2 deficiency is due to protein misfolding and can be rescued by inhibitors of glycosylation.
Blood
; 122(14): 2390-401, 2013 Oct 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23963039
7.
Findings in patients from Benin with osteomyelitis and polymerase chain reaction-confirmed Mycobacterium ulcerans infection.
Clin Infect Dis
; 59(9): 1256-64, 2014 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25048846
8.
Major histocompatibility complex class II expression deficiency caused by a RFXANK founder mutation: a survey of 35 patients.
Blood
; 118(19): 5108-18, 2011 Nov 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21908431
9.
Evaluation of approaches to identify associated SNPs that explain the linkage evidence in nuclear families with affected siblings.
Hum Hered
; 69(2): 104-19, 2010.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19996608
10.
Genome-wide association study of Buruli ulcer in rural Benin highlights role of two LncRNAs and the autophagy pathway.
Commun Biol
; 3(1): 177, 2020 04 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32313116
11.
Microdeletion on chromosome 8p23.1 in a familial form of severe Buruli ulcer.
PLoS Negl Trop Dis
; 12(4): e0006429, 2018 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29708969
12.
Dual T cell- and B cell-intrinsic deficiency in humans with biallelic RLTPR mutations.
J Exp Med
; 213(11): 2413-2435, 2016 10 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27647349
13.
Lemierre syndrome with meningo-encephalitis, severe cerebral artery stenosis, and focal neurological symptoms.
J Pediatr
; 157(2): 345-345.e2, 2010 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20403607
14.
Clinical epidemiology of laboratory-confirmed Buruli ulcer in Benin: a cohort study.
Lancet Glob Health
; 2(7): e422-30, 2014 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25103396
15.
HIV infection and Buruli ulcer in Africa.
Lancet Infect Dis
; 14(9): 796-7, 2014 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25164193
16.
Defining and targeting high-risk populations in Buruli ulcer--authors' reply.
Lancet Glob Health
; 2(11): e630, 2014 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-25442684
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