Detalles de la búsqueda
1.
Heterozygous pathogenic variants involving CBFB cause a new skeletal disorder resembling cleidocranial dysplasia.
J Med Genet
; 60(5): 498-504, 2023 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36241386
2.
Improving diagnostics of rare genetic diseases with NGS approaches.
J Community Genet
; 12(2): 247-256, 2021 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33452619
Resultados
1 -
2
de 2
1
Próxima >
>>