Detalles de la búsqueda
1.
Distinct metabolic requirements regulate B cell activation and germinal center responses.
Nat Immunol
; 24(8): 1358-1369, 2023 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37365386
2.
Bacterial metabolism of bile acids promotes generation of peripheral regulatory T cells.
Nature
; 581(7809): 475-479, 2020 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32461639
3.
A genetically encoded tool to increase cellular NADH/NAD+ ratio in living cells.
Nat Chem Biol
; 2023 Oct 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37884806
4.
Proline biosynthesis is a vent for TGFß-induced mitochondrial redox stress.
EMBO J
; 39(8): e103334, 2020 04 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32134147
5.
Acyl-CoA dehydrogenase substrate promiscuity: Challenges and opportunities for development of substrate reduction therapy in disorders of valine and isoleucine metabolism.
J Inherit Metab Dis
; 46(5): 931-942, 2023 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37309295
6.
Murine deficiency of peroxisomal L-bifunctional protein (EHHADH) causes medium-chain 3-hydroxydicarboxylic aciduria and perturbs hepatic cholesterol homeostasis.
Cell Mol Life Sci
; 78(14): 5631-5646, 2021 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34110423
7.
Peroxisomes can oxidize medium- and long-chain fatty acids through a pathway involving ABCD3 and HSD17B4.
FASEB J
; 33(3): 4355-4364, 2019 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30540494
8.
PLPHP deficiency: clinical, genetic, biochemical, and mechanistic insights.
Brain
; 142(3): 542-559, 2019 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30668673
9.
The Biochemistry and Physiology of Mitochondrial Fatty Acid ß-Oxidation and Its Genetic Disorders.
Annu Rev Physiol
; 78: 23-44, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26474213
10.
Mild inborn errors of metabolism in commonly used inbred mouse strains.
Mol Genet Metab
; 126(4): 388-396, 2019 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30709776
11.
Germline deletion of Krüppel-like factor 14 does not increase risk of diet induced metabolic syndrome in male C57BL/6 mice.
Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis
; 1863(12): 3277-3285, 2017 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28962896
12.
Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry Assay of Leukocyte Acid α-Glucosidase for Post-Newborn Screening Evaluation of Pompe Disease.
Clin Chem
; 63(4): 842-851, 2017 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28196920
13.
A common X-linked inborn error of carnitine biosynthesis may be a risk factor for nondysmorphic autism.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 109(21): 7974-81, 2012 May 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22566635
14.
Peroxisomes contribute to the acylcarnitine production when the carnitine shuttle is deficient.
Biochim Biophys Acta
; 1831(9): 1467-74, 2013 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23850792
15.
Substrate specificity of human carnitine acetyltransferase: Implications for fatty acid and branched-chain amino acid metabolism.
Biochim Biophys Acta
; 1832(6): 773-9, 2013 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23485643
16.
Carnitine palmitoyltransferase 2 and carnitine/acylcarnitine translocase are involved in the mitochondrial synthesis and export of acylcarnitines.
FASEB J
; 27(5): 2039-44, 2013 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23322164
17.
Characterization, structure and inhibition of the human succinyl-CoA:glutarate-CoA transferase, a genetic modifier of glutaric aciduria type 1.
bioRxiv
; 2024 Feb 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38370847
18.
Capacitation induces changes in metabolic pathways supporting motility of epididymal and ejaculated sperm.
Front Cell Dev Biol
; 11: 1160154, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37440924
19.
Mouse sperm energy restriction and recovery (SER) revealed novel metabolic pathways.
Front Cell Dev Biol
; 11: 1234221, 2023.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37655160
20.
MAIT and Vδ2 unconventional T cells are supported by a diverse intestinal microbiome and correlate with favorable patient outcome after allogeneic HCT.
Sci Transl Med
; 14(646): eabj2829, 2022 05 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35613281