Detalles de la búsqueda
1.
Mutations in SPATA13/ASEF2 cause primary angle closure glaucoma.
PLoS Genet
; 16(4): e1008721, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32339198
2.
New insights into the genetics of primary open-angle glaucoma based on meta-analyses of intraocular pressure and optic disc characteristics.
Hum Mol Genet
; 26(2): 438-453, 2017 01 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28073927
3.
Polymorphism in a lincRNA Associates with a Doubled Risk of Pneumococcal Bacteremia in Kenyan Children.
Am J Hum Genet
; 98(6): 1092-1100, 2016 Jun 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27236921
4.
Long-term effect of gene therapy on Leber's congenital amaurosis.
N Engl J Med
; 372(20): 1887-97, 2015 May 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25938638
5.
ARHGEF12 influences the risk of glaucoma by increasing intraocular pressure.
Hum Mol Genet
; 24(9): 2689-99, 2015 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25637523
6.
A genome-wide association study of intra-ocular pressure suggests a novel association in the gene FAM125B in the TwinsUK cohort.
Hum Mol Genet
; 23(12): 3343-8, 2014 Jun 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24518671
7.
Meta-analysis of genome-wide association studies in five cohorts reveals common variants in RBFOX1, a regulator of tissue-specific splicing, associated with refractive error.
Hum Mol Genet
; 22(13): 2754-64, 2013 Jul 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23474815
8.
Ethnicity-Based Differences in the Association of LOXL1 Polymorphisms with Pseudoexfoliation/Pseudoexfoliative Glaucoma: A Meta-Analysis.
Ann Hum Genet
; 79(6): 431-50, 2015 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26404116
9.
Common genetic determinants of intraocular pressure and primary open-angle glaucoma.
PLoS Genet
; 8(5): e1002611, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22570627
10.
Dissection of the genetics of Parkinson's disease identifies an additional association 5' of SNCA and multiple associated haplotypes at 17q21.
Hum Mol Genet
; 20(2): 345-53, 2011 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21044948
11.
Genetic association of refractive error and axial length with 15q14 but not 15q25 in the Blue Mountains Eye Study cohort.
Ophthalmology
; 120(2): 292-7, 2013 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23131718
12.
13.
Estimating the rate of severe visual loss (wipe-out) following cataract surgery, a British Ophthalmological Surveillance Unit (BOSU) study.
Eye (Lond)
; 37(18): 3787-3792, 2023 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37328508
14.
Effect of gene therapy on visual function in Leber's congenital amaurosis.
N Engl J Med
; 358(21): 2231-9, 2008 May 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18441371
15.
The heritability and sibling risk of angle closure in Asians.
Ophthalmology
; 118(3): 480-5, 2011 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21035870
16.
The role of intracranial pressure in glaucoma and therapeutic implications.
Eye (Lond)
; 34(1): 178-191, 2020 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31776450
17.
Multitrait analysis of glaucoma identifies new risk loci and enables polygenic prediction of disease susceptibility and progression.
Nat Genet
; 52(2): 160-166, 2020 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31959993
18.
Glaucoma and fitness to drive: using binocular visual fields to predict a milestone to blindness.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 49(6): 2449-55, 2008 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18515585
19.
Visual function and fitness to drive.
Br Med Bull
; 87: 163-74, 2008.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18718902
20.
Are we ready for genetic testing for primary open-angle glaucoma?
Eye (Lond)
; 32(5): 877-883, 2018 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29379103