Detalles de la búsqueda
1.
The discovery of BMS-737 as a potent, CYP17 lyase-selective inhibitor for the treatment of castration-resistant prostate cancer.
Bioorg Med Chem Lett
; 75: 128951, 2022 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36031020
2.
A Stereocontrolled Synthesis of a Phosphorothioate Cyclic Dinucleotide-Based STING Agonist.
J Org Chem
; 86(13): 8851-8861, 2021 07 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34126006
3.
Synthesis and Biological Evaluation of a Carbamate-Containing Tubulysin Antibody-Drug Conjugate.
Bioconjug Chem
; 31(10): 2350-2361, 2020 10 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32881482
4.
Design, synthesis and biological evaluation of phenol-linked uncialamycin antibody-drug conjugates.
Bioorg Med Chem Lett
; 30(1): 126782, 2020 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31767265
5.
Uncialamycin as a novel payload for antibody drug conjugate (ADC) based targeted cancer therapy.
Bioorg Med Chem Lett
; 29(3): 466-470, 2019 02 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30579797
6.
Development of a series of novel o-phenylenediamine-based indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDO1) inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 28(4): 732-736, 2018 02 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29398543
7.
Identification and optimization of a novel series of indoleamine 2,3-dioxygenase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 27(3): 582-585, 2017 02 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28003141
8.
Macrocyclic pyrrolobenzodiazepine dimers as antibody-drug conjugate payloads.
Bioorg Med Chem Lett
; 27(23): 5267-5271, 2017 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29102228
9.
Streamlined Total Synthesis of Uncialamycin and Its Application to the Synthesis of Designed Analogues for Biological Investigations.
J Am Chem Soc
; 138(26): 8235-46, 2016 07 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27266267
10.
[2.2.1]-Bicyclic sultams as potent androgen receptor antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(23): 5707-5711, 2016 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27836399
11.
Mcl-1 antagonism is a potential therapeutic strategy in a subset of solid cancers.
Exp Cell Res
; 332(2): 267-77, 2015 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25486070
12.
Pharmacology of smac mimetics; chemotype differentiation based on physical association with caspase regulators and cellular transport.
Exp Cell Res
; 338(2): 251-60, 2015 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26302264
13.
BMS-871: a novel orally active pan-Notch inhibitor as an anticancer agent.
Bioorg Med Chem Lett
; 25(9): 1905-9, 2015 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25857941
14.
Identification and Optimization of Small Molecule Pyrazolopyrimidine TLR7 Agonists for Applications in Immuno-oncology.
ACS Med Chem Lett
; 15(2): 189-196, 2024 Feb 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38352849
15.
Discovery of Novel TLR7 Agonists as Systemic Agent for Combination With aPD1 for Use in Immuno-oncology.
ACS Med Chem Lett
; 15(2): 181-188, 2024 Feb 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38352830
16.
Hyperdynamic microtubules, cognitive deficits, and pathology are improved in tau transgenic mice with low doses of the microtubule-stabilizing agent BMS-241027.
J Neurosci
; 32(21): 7137-45, 2012 May 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22623658
17.
Discovery of Non-Nucleotide Small-Molecule STING Agonists via Chemotype Hybridization.
J Med Chem
; 65(4): 3518-3538, 2022 02 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35108011
18.
Novel pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amines: Dual inhibitors of EGFR and HER2 protein tyrosine kinases.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(2): 781-5, 2011 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21177105
19.
Discovery of Orally Active Isofuranones as Potent, Selective Inhibitors of Hematopoetic Progenitor Kinase 1.
ACS Med Chem Lett
; 12(3): 443-450, 2021 Mar 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33732413
20.
Discovery of Imidazopyridines as Potent Inhibitors of Indoleamine 2,3-Dioxygenase 1 for Cancer Immunotherapy.
ACS Med Chem Lett
; 12(3): 494-501, 2021 Mar 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33738077