Detalles de la búsqueda
1.
Disruption and aberrant expression of HMGA2 as a consequence of diverse chromosomal translocations in myeloid malignancies.
Leukemia
; 19(2): 245-52, 2005 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15618963
2.
The GCGGAA gene-regulatory motif of herpes simplex virus type-1 is also found in hepatitis C virus.
Gene
; 154(1): 131-2, 1995 Feb 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7867941
3.
Exon concatenation to increase the efficiency of mutation screening by DGGE.
Biotechniques
; 32(5): 1064-5, 1068-70, 2002 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12019779
4.
[Prader-Willi syndrome large deletion on two brothers. Is this the exception that confirm the rule?]. / Dos hermanos con síndrome de Prader-Willy por deleción clásica. ¿Es la excepción que confirma la regla?
Rev Neurol
; 32(10): 935-8, 2001.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-11424049
5.
[Genetic alterations in hematological neoplasias of lymphoid origin: implications for clinical practice]. / Alteraciones genéticas en las neoplasias hematológicas de origen linfoide: implicaciones en la práctica clínica.
An Sist Sanit Navar
; 23(3): 451-65, 2000.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-12886300
6.
[Prevalence of CYPD6 mutations in sporadic Parkinson's disease: case-control study]. / Prevalencia de mutaciones CYP2D6 en enfermedad de Parkinson esporádica: estudio caso-control.
An Sist Sanit Navar
; 25(2): 147-54, 2002.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-12861292
7.
Low frequency of JAK2 exon 12 mutations in classic and atypical CMPDs.
Leuk Res
; 32(9): 1485-7, 2008 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18291525
8.
JAK2 V617F mutation in classic chronic myeloproliferative diseases: a report on a series of 349 patients.
Leukemia
; 20(3): 534-5, 2006 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16408096
9.
Cryptic ins(2;11) with clonal evolution showing amplification of 11q23-q25 either on hsr(11) or on dmin, in a patient with AML-M2.
Leukemia
; 18(12): 2041-4, 2004 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15483676
10.
Constitutional genetic association with CALR mutations?
Leukemia
; 29(12): 2410-1, 2015 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26198293
11.
Higher sensitivity of denaturing gradient gel electrophoresis than sequencing in the detection of mutations in DNA from tumor samples.
Biotechniques
; 24(1): 72, 74, 76, 1998 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9454957
12.
[A genetic study of 64 patients clinically suspected of having Angelman's syndrome]. / Estudio genético de 64 pacientes con sospecha clínica de síndrome de Angelman.
Rev Neurol
; 31(1): 99-100, 2000.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-10948596
13.
Bioinformatic analyses of CALR mutations in myeloproliferative neoplasms support a role in signaling.
Leukemia
; 28(10): 2106-9, 2014 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24919806
14.
LNK can also be mutated outside PH and SH2 domains in myeloproliferative neoplasms with and without V617FJAK2 mutation.
Leuk Res
; 35(11): 1537-9, 2011 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21794913
15.
Degree and distribution of variability in the 5' untranslated, E1, E2/NS1 and NS5 regions of the hepatitis C virus (HCV).
J Viral Hepat
; 5(4): 227-40, 1998 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9751009
16.
Variability in the levels of PML-RAR alpha fusion transcripts detected by the laboratories participating in an external quality control program using several reverse transcription polymerase chain reaction protocols.
Haematologica
; 86(6): 570-6, 2001 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11418365
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