Detalles de la búsqueda
1.
Syntheses of Thailandepsinâ B Pseudo-Natural Products: Access to New Highly Potent HDAC Inhibitors via Late-Stage Modification.
Chemistry
; 26(69): 16241-16245, 2020 Dec 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32725698
2.
Structure-Activity Studies of 1,2,4-Oxadiazoles for the Inhibition of the NAD+-Dependent Lysine Deacylase Sirtuin 2.
J Med Chem
; 2024 Jun 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38847803
3.
Development of First-in-Class Dual Sirt2/HDAC6 Inhibitors as Molecular Tools for Dual Inhibition of Tubulin Deacetylation.
J Med Chem
; 66(21): 14787-14814, 2023 11 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37902787
4.
Comparison of Cellular Target Engagement Methods for the Tubulin Deacetylases Sirt2 and HDAC6: NanoBRET, CETSA, Tubulin Acetylation, and PROTACs.
ACS Pharmacol Transl Sci
; 5(2): 138-140, 2022 Feb 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35187421
5.
Proteolysis targeting chimeras (PROTACs) for epigenetics research.
Curr Opin Chem Biol
; 57: 8-16, 2020 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32146413
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