Detalles de la búsqueda
1.
The WNT1G177C mutation specifically affects skeletal integrity in a mouse model of osteogenesis imperfecta type XV.
Bone Res
; 9(1): 48, 2021 Nov 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34759273
2.
Mice Carrying a Ubiquitous R235W Mutation of Wnt1 Display a Bone-Specific Phenotype.
J Bone Miner Res
; 35(9): 1726-1737, 2020 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32369212
3.
High Bone Turnover in Mice Carrying a Pathogenic Notch2 Mutation Causing Hajdu-Cheney Syndrome.
J Bone Miner Res
; 33(1): 70-83, 2018 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28856714
4.
Wnt1 is an Lrp5-independent bone-anabolic Wnt ligand.
Sci Transl Med
; 10(466)2018 11 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30404864
5.
Osteoblast-specific Notch2 inactivation causes increased trabecular bone mass at specific sites of the appendicular skeleton.
Bone
; 87: 136-46, 2016 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27102824
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