Detalles de la búsqueda
1.
Lack of evidence for a role of PIWIL1 variants in human male infertility.
Cell
; 184(8): 1941-1942, 2021 04 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33861957
2.
Exome sequencing reveals variants in known and novel candidate genes for severe sperm motility disorders.
Hum Reprod
; 36(9): 2597-2611, 2021 08 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34089056
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