Detalles de la búsqueda
1.
Chorein Sensitive Arrangement of Cytoskeletal Architecture.
Cell Physiol Biochem
; 37(1): 399-408, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26316086
2.
Rare mutations in SQSTM1 modify susceptibility to frontotemporal lobar degeneration.
Acta Neuropathol
; 128(3): 397-410, 2014 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24899140
3.
Safety and tolerability of carbamylated erythropoietin in Friedreich's ataxia.
Mov Disord
; 29(7): 935-9, 2014 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24515352
4.
Chorein sensitivity of cytoskeletal organization and degranulation of platelets.
FASEB J
; 27(7): 2799-806, 2013 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23568775
5.
A pan-European study of the C9orf72 repeat associated with FTLD: geographic prevalence, genomic instability, and intermediate repeats.
Hum Mutat
; 34(2): 363-73, 2013 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23111906
6.
Chorein-sensitive polymerization of cortical actin and suicidal cell death in chorea-acanthocytosis.
FASEB J
; 26(4): 1526-34, 2012 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22227296
7.
Biological and clinical characteristics of the European Friedreich's Ataxia Consortium for Translational Studies (EFACTS) cohort: a cross-sectional analysis of baseline data.
Lancet Neurol
; 14(2): 174-82, 2015 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25566998
8.
Screening in ALS and FTD patients reveals 3 novel UBQLN2 mutations outside the PXX domain and a pure FTD phenotype.
Neurobiol Aging
; 33(12): 2949.e13-7, 2012 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22892309
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