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1.
Design and synthesis of trans-N-[4-[2-(6-cyano-1,2,3, 4-tetrahydroisoquinolin-2-yl)ethyl]cyclohexyl]-4-quinolinecarboxamide (SB-277011): A potent and selective dopamine D(3) receptor antagonist with high oral bioavailability and CNS penetration in the rat.
J Med Chem
; 43(9): 1878-85, 2000 May 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10794704
2.
Characterization of the binding of [3H]-SB-204269, a radiolabelled form of the new anticonvulsant SB-204269, to a novel binding site in rat brain membranes.
Br J Pharmacol
; 121(8): 1687-91, 1997 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9283704
3.
Synthesis of novel trans-4-(substituted-benzamido)-3,4-dihydro-2H-benzo[b]-pyran-3-ol derivatives as potential anticonvulsant agents with a distinctive binding profile.
J Med Chem
; 39(23): 4537-9, 1996 Nov 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8917640
4.
Novel 2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines with high affinity and selectivity for the dopamine D3 receptor.
Bioorg Med Chem Lett
; 10(22): 2553-5, 2000 Nov 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11086728
5.
Novel 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines with high affinity and selectivity for the dopamine D3 receptor.
Bioorg Med Chem Lett
; 9(2): 179-84, 1999 Jan 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10021923
6.
Design and synthesis of novel 2,3-dihydro-1H-isoindoles with high affinity and selectivity for the dopamine D3 receptor.
Bioorg Med Chem Lett
; 11(5): 685-8, 2001 Mar 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11266169
7.
Pharmacological actions of a novel, high-affinity, and selective human dopamine D(3) receptor antagonist, SB-277011-A.
J Pharmacol Exp Ther
; 294(3): 1154-65, 2000 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10945872
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