Detalles de la búsqueda
1.
Natural history of KBG syndrome in a large European cohort.
Hum Mol Genet
; 31(24): 4131-4142, 2022 12 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35861666
2.
Natural history of adults with KBG syndrome: a physician-reported experience.
Genet Med
; : 101170, 2024 May 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38818797
3.
GABRA1-Related Disorders: From Genetic to Functional Pathways.
Ann Neurol
; 2023 Aug 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37606373
4.
Clinical added value of interictal automated electrical source imaging in the presurgical evaluation of MRI-negative epilepsy: A real-life experience in 29 consecutive patients.
Epilepsy Behav
; 143: 109229, 2023 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37148703
5.
Adaptive behavior and psychiatric comorbidities in KCNB1 encephalopathy.
Epilepsy Behav
; 126: 108471, 2022 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34915430
6.
Developmental and epilepsy spectrum of KCNB1 encephalopathy with long-term outcome.
Epilepsia
; 61(11): 2461-2473, 2020 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32954514
7.
Perioral myoclonia with absences and myoclonic status aggravated by oxcarbazepine.
Epileptic Disord
; 13(3): 308-12, 2011 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21873142
8.
Automated electrical source imaging with scalp EEG to define the insular irritative zone: Comparison with simultaneous intracranial EEG.
Clin Neurophysiol
; 132(12): 2965-2978, 2021 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34715421
9.
Ictal EEG source imaging and connectivity to localize the seizure onset zone in extratemporal lobe epilepsy.
Seizure
; 78: 18-30, 2020 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32151969
10.
Additional clinical value of voxel-based morphometric MRI post-processing for MRI-negative epilepsies: a prospective study.
Epileptic Disord
; 22(2): 156-164, 2020 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32310136
11.
Electrophysiological characterisation of myoclonic-atonic seizures in symptomatic continuous spike-waves during slow sleep syndrome.
Epileptic Disord
; 11(1): 90-4, 2009 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19304504
12.
Adult-onset Rasmussen encephalitis associated with focal cortical dysplasia.
Epileptic Disord
; 19(4): 476-480, 2017 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29258971
13.
Expanding phenotype of p.Ala140Val mutation in MECP2 in a 4 generation family with X-linked intellectual disability and spasticity.
Eur J Med Genet
; 59(10): 522-5, 2016 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27465203
14.
Current and emerging treatments for absence seizures in young patients.
Neuropsychiatr Dis Treat
; 9: 963-75, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23885176
15.
GRIN2A mutations in acquired epileptic aphasia and related childhood focal epilepsies and encephalopathies with speech and language dysfunction.
Nat Genet
; 45(9): 1061-6, 2013 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23933820
16.
Development of an electronic decision tool to support appropriate treatment choice in adult patients with epilepsy--Epi-Scope(®).
Seizure
; 21(1): 32-9, 2012 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22000707
17.
Lafora disease: psychiatric manifestations, cognitive decline, and visual hallucinations.
Acta Neurol Belg
; 115(3): 471-4, 2015 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25481721
18.
Language-induced epilepsy, acquired stuttering, and idiopathic generalized epilepsy: phenotypic study of one family.
Epilepsia
; 47(4): 766-72, 2006 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16650143
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