Detalles de la búsqueda
1.
Inherited glycosylphosphatidylinositol defects cause the rare Emm-negative blood phenotype and developmental disorders.
Blood
; 137(26): 3660-3669, 2021 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33763700
2.
Molecular and structural characterization of a novel high-prevalence antigen of the Augustine blood group system.
Transfusion
; 63(3): 610-618, 2023 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36744388
3.
Lack of the multidrug transporter MRP4/ABCC4 defines the PEL-negative blood group and impairs platelet aggregation.
Blood
; 135(6): 441-448, 2020 02 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31826245
4.
CORS (CROM20): A new high-prevalence antigen in the Cromer blood group system.
Transfusion
; 60(11): E40-E42, 2020 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32897629
5.
Genetic background of the rare Yus and Gerbich blood group phenotypes: homologous regions of the GYPC gene contribute to deletion alleles.
Br J Haematol
; 177(4): 630-640, 2017 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28272739
6.
Lack of the human choline transporter-like protein SLC44A2 causes hearing impairment and a rare red blood phenotype.
EMBO Mol Med
; 15(3): e16320, 2023 03 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36695047
7.
The COMT Val158Met polymorphism affects the response to entacapone in Parkinson's disease: a randomized crossover clinical trial.
Ann Neurol
; 69(1): 111-8, 2011 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21280081
8.
Multidrug resistance-associated protein 4 regulates cAMP-dependent signaling pathways and controls human and rat SMC proliferation.
J Clin Invest
; 118(8): 2747-57, 2008 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18636120
9.
RNA interference targeting STIM1 suppresses vascular smooth muscle cell proliferation and neointima formation in the rat.
Mol Ther
; 17(3): 455-62, 2009 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19107116
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