Detalles de la búsqueda
1.
Comprehensive study of chromosomal CNVs and genomic variations predicting overall survival in Myelodysplastic syndromes.
Oncology
; 2024 Mar 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38442690
2.
Comprehensive molecular analysis identifies eight novel variants in XY females with disorders of sex development.
Mol Hum Reprod
; 29(2)2023 01 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36617173
3.
Genomic and computational analysis of four novel variants of MPL gene in Congenital Amegakaryocytic Thrombocytopenia.
Ann Hematol
; 102(10): 2683-2693, 2023 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37438490
4.
Over expression of mTOR gene predicts overall survival in myelodysplastic syndromes.
Mol Biol Rep
; 50(1): 235-244, 2023 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36322239
5.
A comprehensive molecular study identified 12 complementation groups with 56 novel FANC gene variants in Indian Fanconi anemia subjects.
Hum Mutat
; 42(12): 1648-1665, 2021 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34585473
6.
Assessment of Long-Term in vitro Multiplied Human Wharton's Jelly-Derived Mesenchymal Stem Cells prior to Their Use in Clinical Administration.
Cells Tissues Organs
; 210(4): 239-249, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34521091
7.
Severe telomere shortening in Fanconi anemia complementation group L.
Mol Biol Rep
; 48(1): 585-593, 2021 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33394227
8.
Nitric oxide synthase-2 (NOS2) gene polymorphism c.1832C>T (Ser608Leu) associated with nitrosative stress in Fanconi anaemia.
Mol Biol Rep
; 48(3): 2519-2525, 2021 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33778919
9.
A founder variant in the South Asian population leads to a high prevalence of FANCL Fanconi anemia cases in India.
Hum Mutat
; 41(1): 122-128, 2020 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31513304
10.
Lack of association between functional polymorphism of DNA repair genes (XRCC1, XPD) and clinical response in Indian chronic myeloid leukemia patients.
Mol Biol Rep
; 46(5): 4997-5003, 2019 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31286393
11.
Cytogenetic abnormalities and genomic copy number variations in EPO (7q22) and SEC-61(7p11) genes in primary myelodysplastic syndromes.
Blood Cells Mol Dis
; 59: 52-7, 2016 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27282568
12.
Association of XPD (Lys751Gln) and XRCC1 (Arg280His) gene polymorphisms in myelodysplastic syndrome.
Ann Hematol
; 95(1): 79-85, 2016 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26482462
13.
DNA interstrand cross-link repair: understanding role of Fanconi anemia pathway and therapeutic implications.
Eur J Haematol
; 91(5): 381-93, 2013 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23859405
14.
Frequency and pattern of chromosomal abnormalities in acute myeloid leukemia from Western India: A retrospective study.
J Cancer Res Ther
; 19(2): 340-346, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37006070
15.
Synergetic effect of Azacitidine and Sorafenib in treatment of a case of myeloid neoplasm with sole chromosomal abnormality t(8;22)(p11.2;q11.2)/BCR-FGFR1 rearrangement.
Cancer Genet
; 274-275: 26-29, 2023 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36965231
16.
Novel deletion of exon 3 in TYR gene causing Oculocutaneous albinism 1B in an Indian family along with intellectual disability associated with chromosomal copy number variations.
BMC Med Genomics
; 15(1): 2, 2022 01 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34980106
17.
Comprehensive analysis of genetic factors predicting overall survival in Myelodysplastic syndromes.
Sci Rep
; 12(1): 5925, 2022 04 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35396491
18.
Recent developments in drug resistance mechanism in chronic myeloid leukemia: a review.
Eur J Haematol
; 87(5): 381-93, 2011 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21815933
19.
Deletion of ABL/BCR on der(9) associated with severe basophilia.
Indian J Hum Genet
; 17(2): 100-3, 2011 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22090723
20.
Chromosomal breakage study in children suspected with Fanconi anemia in the Indian population.
J Pediatr Hematol Oncol
; 32(8): 606-10, 2010 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20881871