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1.
Acid-Catalyzed 1,3-Dipolar Cycloaddition of 2H-Azirines with Nitrones: An Unexpected Access to 1,2,4,5-Tetrasubstituted Imidazoles.
J Org Chem
; 85(5): 3587-3595, 2020 03 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32020808
2.
1,3-Dipolar Cycloaddition of Isatin-Derived Azomethine Ylides with 2 H-Azirines: Stereoselective Synthesis of 1,3-Diazaspiro[bicyclo[3.1.0]hexane]oxindoles.
J Org Chem
; 84(7): 4273-4281, 2019 04 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30860375
3.
Synthesis of substituted 15ß-alkoxy estrone derivatives and their cofactor-dependent inhibitory effect on 17ß-HSD1.
J Enzyme Inhib Med Chem
; 34(1): 1271-1286, 2019 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31307240
4.
Microwave-Assisted Stereoselective Heterocyclization to Novel Ring d-fused Arylpyrazolines in the Estrone Series.
Molecules
; 24(3)2019 Feb 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30720767
5.
Lewis Acid-Catalyzed Diastereoselective Synthesis of Multisubstituted N-Acylaziridine-2-carboxamides from 2 H-Azirines via Joullié-Ugi Three-Component Reaction.
J Org Chem
; 83(7): 3570-3581, 2018 04 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29498845
6.
One-pot synthesis of diverse N,N'-disubstituted guanidines from N-chlorophthalimide, isocyanides and amines via N-phthaloyl-guanidines.
Org Biomol Chem
; 16(12): 2143-2149, 2018 03 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29517090
7.
Synthesis and structure-activity relationships of 2- and/or 4-halogenated 13ß- and 13α-estrone derivatives as enzyme inhibitors of estrogen biosynthesis.
J Enzyme Inhib Med Chem
; 33(1): 1271-1282, 2018 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30230387
8.
Synthesis, cytotoxic characterization, and SAR study of imidazo[1,2-b]pyrazole-7-carboxamides.
Arch Pharm (Weinheim)
; 351(7): e1800062, 2018 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29888449
9.
The first Pd-catalyzed Buchwald-Hartwig aminations at C-2 or C-4 in the estrone series.
Beilstein J Org Chem
; 14: 998-1003, 2018.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29977371
10.
Synthesis and in vitro investigation of potential antiproliferative monosaccharide-d-secoestrone bioconjugates.
Bioorg Med Chem Lett
; 27(9): 1938-1942, 2017 05 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28343874
11.
Synthesis, functionalization and biological activity of arylated derivatives of (+)-estrone.
Bioorg Med Chem
; 25(3): 949-962, 2017 02 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28034648
12.
Synthesis of novel 13α-estrone derivatives by Sonogashira coupling as potential 17ß-HSD1 inhibitors.
Beilstein J Org Chem
; 13: 1303-1309, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28694873
13.
Comparative investigation of the in vitro inhibitory potencies of 13-epimeric estrones and D-secoestrones towards 17ß-hydroxysteroid dehydrogenase type 1.
J Enzyme Inhib Med Chem
; 31(sup3): 61-69, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27424610
14.
Synthesis and in vitro pharmacological evaluation of N-[(1-benzyl-1,2,3-triazol-4-yl)methyl]-carboxamides on d-secoestrone scaffolds.
J Enzyme Inhib Med Chem
; 31(4): 574-9, 2016 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26360618
15.
Synthesis and in Vitro Antiproliferative Evaluation of C-13 Epimers of Triazolyl-d-Secoestrone Alcohols: The First Potent 13α-d-Secoestrone Derivative.
Molecules
; 21(5)2016 May 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27187336
16.
Synthesis and Biological Evaluation of Triazolyl 13α-Estrone-Nucleoside Bioconjugates.
Molecules
; 21(9)2016 Sep 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27626395
17.
A molecular understanding of D-homoestrone-induced G2/M cell cycle arrest in HeLa human cervical carcinoma cells.
J Cell Mol Med
; 19(10): 2365-74, 2015 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26228523
18.
Lewis acid-induced intramolecular access to novel steroidal ring D-condensed arylpyrazolines exerting in vitro cell-growth-inhibitory effects.
Mol Divers
; 19(3): 511-27, 2015 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25894363
19.
A facile access to novel steroidal 17-2'-(1',3',4')-oxadiazoles, and an evaluation of their cytotoxic activities in vitro.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(5): 1265-8, 2014 Mar 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24518189
20.
Synthesis of novel steroidal 16-spiroisoxazolines by 1,3-dipolar cycloaddition, and an evaluation of their antiproliferative activities in vitro.
Mol Divers
; 18(3): 521-34, 2014 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24691697