Detalles de la búsqueda
1.
The genetic and phenotypic spectra of adult genetic leukoencephalopathies in a cohort of 309 patients.
Brain
; 146(6): 2364-2376, 2023 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36380532
2.
Stereoscopic slant contrast revisited.
J Vis
; 24(4): 24, 2024 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38683571
3.
Advancements in Nanosystems for Ocular Drug Delivery: A Focus on Pediatric Retinoblastoma.
Molecules
; 29(10)2024 May 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38792122
4.
Autonomic dysfunction-dominant phenotype in a Chinese family with biallelic GGC repeat expansions in NOTCH2NLC.
Neurol Sci
; 44(5): 1769-1772, 2023 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36809423
5.
Genotypic and phenotypic characteristics of juvenile/adult onset vanishing white matter: a series of 14 Chinese patients.
Neurol Sci
; 43(8): 4961-4977, 2022 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35389136
6.
Genotypic and Phenotypic Characteristics of Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy from China.
Eur Neurol
; 84(4): 237-245, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34004599
7.
Dystonia, spastic tetraplegia, and ataxia due to a novel mutation in the dynamin domain of OPA1.
Ann Clin Transl Neurol
; 11(3): 800-805, 2024 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38148580
8.
Low HALP (Hemoglobin, Albumin, Lymphocyte, and Platelet) Score Increases the Risk of Post-Stroke Cognitive Impairment: A Multicenter Cohort Study.
Clin Interv Aging
; 19: 81-92, 2024.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38223135
9.
Clinical Features and Classification of Neuronal Intranuclear Inclusion Disease.
Neurol Genet
; 9(2): e200057, 2023 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37090934
10.
Clinical Features and Genetic Spectrum of Patients With Clinically Suspected Hereditary Progressive Spastic Paraplegia.
Front Neurol
; 13: 872927, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35572931
11.
Clinical and pathological study of SORD-related distal motor neuropathy caused by novel compound heterozygous mutations in a Chinese patient.
Clin Neurol Neurosurg
; 213: 107118, 2022 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34995833
12.
Novel mutations in HTRA1-related cerebral small vessel disease and comparison with CADASIL.
Ann Clin Transl Neurol
; 9(10): 1586-1595, 2022 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36047879
13.
Two Novel Myelin Protein Zero Mutations in a Group of Chinese Patients.
Front Neurol
; 12: 734515, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34925207
14.
Revaluation of clopidogrel: let the data speak for themselves.
J Huazhong Univ Sci Technolog Med Sci
; 30(3): 299-306, 2010 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20556571
15.
Intracranial Large Artery Abnormalities and Association With Cerebral Small Vessel Disease in CADASIL.
Front Neurol
; 11: 726, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33013610
16.
QT Interval Dispersion as a Predictor of Clinical Outcome in Acute Ischemic Stroke.
Front Neurol
; 11: 974, 2020.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33551945
17.
Three novel mutations in a group of Chinese patients with X-linked Charcot-Marie-Tooth disease.
Clin Neurol Neurosurg
; 184: 105430, 2019 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31323543
18.
Novel Alanyl-tRNA Synthetase 2 Pathogenic Variants in Leukodystrophies.
Front Neurol
; 10: 1321, 2019.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31920941
19.
Clinical, electrophysiological, genetic, and imaging features of six Chinese Han patients with hereditary neuropathy with liability to pressure palsies (HNPP).
J Clin Neurosci
; 48: 133-137, 2018 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29108667
20.
A novel homozygous NDRG1 mutation in a Chinese patient with Charcot-Marie-Tooth disease 4D.
J Clin Neurosci
; 53: 231-234, 2018 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29724652