Detalles de la búsqueda
1.
Exploring protein hotspots by optimized fragment pharmacophores.
Nat Commun
; 12(1): 3201, 2021 05 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34045440
2.
Discovery of a potent, selective, and less flexible selective norepinephrine reuptake inhibitor (sNRI).
Bioorg Med Chem Lett
; 18(14): 4224-7, 2008 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18550369
3.
Synthesis and structure-activity relationships of selective norepinephrine reuptake inhibitors (sNRI) with improved pharmaceutical characteristics.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(23): 6151-5, 2008 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18954981
4.
Synthesis and structure-activity relationships of selective norepinephrine reuptake inhibitors (sNRI) with a heterocyclic ring constraint.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(16): 4495-8, 2008 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18667309
5.
Structure-activity relationships of chiral selective norepinephrine reuptake inhibitors (sNRI) with increased oxidative stability.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(16): 4491-4, 2008 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18672364
6.
Potent and orally bioavailable zwitterion GnRH antagonists with low CYP3A4 inhibitory activity.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(11): 3301-5, 2008 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18442910
7.
A high-throughput chemotaxis assay for pharmacological characterization of chemokine receptors: Utilization of U937 monocytic cells.
J Pharmacol Toxicol Methods
; 51(2): 105-14, 2005.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15767203
8.
Discovery of sodium R-(+)-4-{2-[5-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)-3-(2-fluoro-6-[trifluoromethyl]benzyl)-4-methyl-2,6-dioxo-3,6-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl]-1-phenylethylamino}butyrate (elagolix), a potent and orally available nonpeptide antagonist of the human gonadotropin-releasing hormone receptor.
J Med Chem
; 51(23): 7478-85, 2008 Dec 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19006286
9.
Substituted chromones and quinolones as potent melanin-concentrating hormone receptor 1 antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(16): 4237-42, 2006 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16762549
10.
Synthesis and structure-activity relationships of retro bis-aminopyrrolidine urea (rAPU) derived small-molecule antagonists of the melanin-concentrating hormone receptor-1 (MCH-R1). Part 1.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(17): 4450-7, 2006 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16814542
11.
Synthesis and structure-activity relationships of retro bis-aminopyrrolidine urea (rAPU) derived small-molecule antagonists of the melanin-concentrating hormone receptor-1 (MCH-R1). Part 2.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(18): 4922-30, 2006 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16824755
12.
Pharmacological characterization of CXC chemokine receptor 3 ligands and a small molecule antagonist.
J Pharmacol Exp Ther
; 313(3): 1263-71, 2005 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15761110
13.
Uracils as potent antagonists of the human gonadotropin-releasing hormone receptor without atropisomers.
Bioorg Med Chem Lett
; 15(10): 2519-22, 2005 May 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15863308
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