Detalles de la búsqueda
1.
YWHAE loss of function causes a rare neurodevelopmental disease with brain abnormalities in human and mouse.
Genet Med
; 25(7): 100835, 2023 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36999555
2.
Characterization of Two Mouse Chd7 Heterozygous Loss-of-Function Models Shows Dysgenesis of the Corpus Callosum and Previously Unreported Features of CHARGE Syndrome.
Int J Mol Sci
; 23(19)2022 Sep 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36232804
3.
Haploinsufficiency of the HIRA gene located in the 22q11 deletion syndrome region is associated with abnormal neurodevelopment and impaired dendritic outgrowth.
Hum Genet
; 140(6): 885-896, 2021 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33417013
4.
A knock-in mouse model for KCNQ2-related epileptic encephalopathy displays spontaneous generalized seizures and cognitive impairment.
Epilepsia
; 61(5): 868-878, 2020 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32239694
5.
WD40-repeat 47, a microtubule-associated protein, is essential for brain development and autophagy.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 114(44): E9308-E9317, 2017 10 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29078390
6.
Dissecting the autism-associated 16p11.2 locus identifies multiple drivers in neuroanatomical phenotypes and unveils a male-specific role for the major vault protein.
Genome Biol
; 24(1): 261, 2023 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37968726
7.
Large-scale neuroanatomical study uncovers 198 gene associations in mouse brain morphogenesis.
Nat Commun
; 10(1): 3465, 2019 08 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31371714
8.
A Method for Parasagittal Sectioning for Neuroanatomical Quantification of Brain Structures in the Adult Mouse.
Curr Protoc Mouse Biol
; 8(3): e48, 2018 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29944194
9.
Histomorphological Phenotyping of the Adult Mouse Brain.
Curr Protoc Mouse Biol
; 6(3): 307-332, 2016 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27584555
Resultados
1 -
9
de 9
1
Próxima >
>>