Detalles de la búsqueda
1.
Prostate cancer risk regions at 8q24 and 17q24 are differentially associated with somatic TMPRSS2:ERG fusion status.
Hum Mol Genet
; 25(24): 5490-5499, 2016 12 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27798103
2.
Multiple novel prostate cancer susceptibility signals identified by fine-mapping of known risk loci among Europeans.
Hum Mol Genet
; 24(19): 5589-602, 2015 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26025378
3.
An expressed retrogene of the master embryonic stem cell gene POU5F1 is associated with prostate cancer susceptibility.
Am J Hum Genet
; 94(3): 395-404, 2014 Mar 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24581739
4.
Expressional profiling of prostate cancer risk SNPs at 11q13.5 identifies DGAT2 as a new target gene.
Genes Chromosomes Cancer
; 55(8): 661-73, 2016 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27113481
5.
Germline copy number variation analysis in Finnish families with hereditary prostate cancer.
Prostate
; 76(3): 316-24, 2016 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26552734
6.
Fine-mapping the 2q37 and 17q11.2-q22 loci for novel genes and sequence variants associated with a genetic predisposition to prostate cancer.
Int J Cancer
; 136(10): 2316-27, 2015 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25335771
7.
Prediction of individual genetic risk to prostate cancer using a polygenic score.
Prostate
; 75(13): 1467-74, 2015 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26177737
8.
Association analysis of 9,560 prostate cancer cases from the International Consortium of Prostate Cancer Genetics confirms the role of reported prostate cancer associated SNPs for familial disease.
Hum Genet
; 133(3): 347-56, 2014 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24162621
9.
HOXB13 is a susceptibility gene for prostate cancer: results from the International Consortium for Prostate Cancer Genetics (ICPCG).
Hum Genet
; 132(1): 5-14, 2013 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23064873
10.
Validation of prostate cancer risk-related loci identified from genome-wide association studies using family-based association analysis: evidence from the International Consortium for Prostate Cancer Genetics (ICPCG).
Hum Genet
; 131(7): 1095-103, 2012 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22198737
11.
Reaching for Precision Healthcare in Finland via Use of Genomic Data.
Front Genet
; 13: 877891, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35559047
12.
Blood donor biobank and HLA imputation as a resource for HLA homozygous cells for therapeutic and research use.
Stem Cell Res Ther
; 13(1): 502, 2022 10 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36210465
13.
Identification of an aggressive prostate cancer predisposing variant at 11q13.
Int J Cancer
; 129(3): 599-606, 2011 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21064104
14.
Genome-wide linkage scan for prostate cancer susceptibility in Finland: evidence for a novel locus on 2q37.3 and confirmation of signal on 17q21-q22.
Int J Cancer
; 129(10): 2400-7, 2011 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21207418
15.
NMD and microRNA expression profiling of the HPCX1 locus reveal MAGEC1 as a candidate prostate cancer predisposition gene.
BMC Cancer
; 11: 327, 2011 Aug 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21810217
16.
Inherited DNA Repair Gene Mutations in Men with Lethal Prostate Cancer.
Genes (Basel)
; 11(3)2020 03 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32183364
17.
PALB2 variants in hereditary and unselected Finnish prostate cancer cases.
J Negat Results Biomed
; 8: 12, 2009 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20003494
18.
Multiple novel prostate cancer predisposition loci confirmed by an international study: the PRACTICAL Consortium.
Cancer Epidemiol Biomarkers Prev
; 17(8): 2052-61, 2008 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18708398
19.
Polyamine depletion and cell cycle manipulation in combination with HSV thymidine kinase/ganciclovir cancer gene therapy.
Int J Oncol
; 28(6): 1515-22, 2006 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16685452
20.
Microseminoprotein-Beta Expression in Different Stages of Prostate Cancer.
PLoS One
; 11(3): e0150241, 2016.
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| MEDLINE | ID: mdl-26939004