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1.
Absorption, Distribution, Metabolism, and Excretion of [14C]-Sotorasib in Rats and Dogs: Interspecies Differences in Absorption, Protein Conjugation and Metabolism.
Drug Metab Dispos
; 50(5): 600-612, 2022 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35153196
2.
Strain-Dependent Variability of Early Discovery Small Molecule Pharmacokinetics in Mice: Does Strain Matter?
Drug Metab Dispos
; 48(8): 613-621, 2020 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32474442
3.
Prediction of CYP2D6 drug interactions from in vitro data: evidence for substrate-dependent inhibition.
Drug Metab Dispos
; 40(1): 47-53, 2012 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21976621
4.
Predicting the drug interaction potential of AMG 853, a dual antagonist of the D-prostanoid and chemoattractant receptor-homologous molecule expressed on T helper 2 cells receptors.
Drug Metab Dispos
; 40(12): 2239-49, 2012 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22930276
5.
Evaluation of CYP2C8 inhibition in vitro: utility of montelukast as a selective CYP2C8 probe substrate.
Drug Metab Dispos
; 39(9): 1546-54, 2011 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21697463
6.
Mechanism-based inactivation of cytochrome P450 3A4 by mibefradil through heme destruction.
Drug Metab Dispos
; 39(7): 1188-95, 2011 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21447734
7.
Selection of alternative CYP3A4 probe substrates for clinical drug interaction studies using in vitro data and in vivo simulation.
Drug Metab Dispos
; 38(6): 981-7, 2010 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20203109
8.
In vitro inhibition of multiple cytochrome P450 isoforms by xanthone derivatives from mangosteen extract.
Drug Metab Dispos
; 37(9): 1848-55, 2009 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19541824
9.
CYP2C19 inhibition: the impact of substrate probe selection on in vitro inhibition profiles.
Drug Metab Dispos
; 36(3): 523-8, 2008 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18048485
10.
Prediction of CYP-mediated drug interactions in vivo using in vitro data.
IDrugs
; 11(12): 900-5, 2008 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19051152
11.
Influence of fluorescent probe size and cytochrome b5 on drug-drug interactions in CYP2C9.
J Biomol Screen
; 11(3): 303-9, 2006 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16490777
12.
Meta-analysis of hepatic cytochrome P450 ontogeny to underwrite the prediction of pediatric pharmacokinetics using physiologically based pharmacokinetic modeling.
J Clin Pharmacol
; 56(3): 266-83, 2016 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26139104
13.
Ligand-based design of a potent and selective inhibitor of cytochrome P450 2C19.
J Med Chem
; 55(3): 1205-14, 2012 Feb 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22239545
14.
Application of cytochrome P450 drug interaction screening in drug discovery.
Comb Chem High Throughput Screen
; 13(2): 145-58, 2010 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20053168
15.
Detritylation of Ethers Using Iodine-Alcohol Reagents: An Acid-Catalyzed Reaction.
J Org Chem
; 63(17): 6021-6022, 1998 Aug 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11672207
16.
Oral delivery of 1,3-dicyclohexylurea nanosuspension enhances exposure and lowers blood pressure in hypertensive rats.
Basic Clin Pharmacol Toxicol
; 102(5): 453-8, 2008 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-18312493
17.
The in vitro drug interaction potential of dietary supplements containing multiple herbal components.
Drug Metab Dispos
; 35(2): 185-8, 2007 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17093003
18.
Differential time-dependent inactivation of P450 3A4 and P450 3A5 by raloxifene: a key role for C239 in quenching reactive intermediates.
Chem Res Toxicol
; 20(12): 1778-86, 2007 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18001057
19.
Mechanism of inactivation of human cytochrome P450 2B6 by phencyclidine.
Drug Metab Dispos
; 34(9): 1523-9, 2006 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16782764
20.
Enzyme source effects on CYP2C9 kinetics and inhibition.
Drug Metab Dispos
; 34(11): 1903-8, 2006 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16928789