Detalles de la búsqueda
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Spectrum of SMARCB1/INI1 mutations in familial and sporadic rhabdoid tumors.
Pediatr Blood Cancer
; 56(1): 7-15, 2011 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21108436
2.
High-density single nucleotide polymorphism array analysis in patients with germline deletions of 22q11.2 and malignant rhabdoid tumor.
Hum Genet
; 122(2): 117-27, 2007 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17541642
3.
Mutation of the INI1 gene in composite rhabdoid tumor of the endometrium.
Hum Pathol
; 38(6): 935-9, 2007 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17376508
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Atypical teratoid/rhabdoid tumor in a patient with Beckwith-Wiedemann syndrome.
Am J Med Genet A
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17603804
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Clinical utilization of high-resolution single nucleotide polymorphism based oligonucleotide arrays in diagnostic studies of pediatric patients with solid tumors.
Cancer Genet
; 205(1-2): 42-54, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22429597
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ALK expression in rhabdomyosarcomas: correlation with histologic subtype and fusion status.
Pediatr Dev Pathol
; 12(4): 275-83, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18788887
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No evidence for hypermethylation of the hSNF5/INI1 promoter in pediatric rhabdoid tumors.
Genes Chromosomes Cancer
; 34(4): 398-405, 2002 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12112529
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