Detalles de la búsqueda
1.
Family communication following a diagnosis of myotonic dystrophy: To tell or not to tell?
J Genet Couns
; 28(5): 1029-1041, 2019 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31385417
2.
Genetic Counsellors and Private Practice: Professional Turbulence and Common Values.
J Genet Couns
; 27(4): 782-791, 2018 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29282586
3.
"It's about having the choice": stakeholder perceptions of population-based genetic carrier screening for fragile X syndrome.
Am J Med Genet A
; 161A(1): 48-58, 2013 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23239566
4.
Educating genetic counselors in Australia-developing a masters program.
J Genet Couns
; 22(6): 897-901, 2013 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23430403
5.
"It's something I need to consider": decisions about carrier screening for fragile X syndrome in a population of non-pregnant women.
Am J Med Genet A
; 149A(12): 2731-8, 2009 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19938084
6.
A model for offering carrier screening for fragile X syndrome to nonpregnant women: results from a pilot study.
Genet Med
; 10(7): 525-35, 2008 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18580686
7.
Genetics, Insurance and Professional Practice: Survey of the Australasian Clinical Genetics Workforce.
Front Public Health
; 6: 333, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30542646
8.
Doctors breaching patient privacy: Orwell redux.
Med J Aust
; 194(12): 670, 2011 Jun 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21692736
9.
Alerting genetic relatives to a risk of serious inherited disease without a patient's consent.
Med J Aust
; 194(8): 385-6, 2011 Apr 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21495936
10.
"It gives them more options": preferences for preconception genetic carrier screening for fragile X syndrome in primary healthcare.
J Community Genet
; 7(2): 159-71, 2016 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26842720
11.
Communicating microarray results of uncertain clinical significance in consultation summary letters and implications for practice.
Eur J Hum Genet
; 25(1): 22-30, 2016 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27848942
12.
"It's good to know": experiences of gene identification and result disclosure in familial epilepsies.
Epilepsy Res
; 112: 64-71, 2015 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25847340
13.
Connecting patients, researchers and clinical genetics services: the experiences of participants in the Australian Ovarian Cancer Study (AOCS).
Eur J Hum Genet
; 23(2): 152-8, 2015 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24824132
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