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1.
A Novel Homozygous Mutation in the FUCA1 Gene Highlighting Fucosidosis as a Cause of Dystonia: Case Report and Literature Review.
Neuropediatrics
; 50(4): 248-252, 2019 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31064022
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Defining the genetic basis of early onset hereditary spastic paraplegia using whole genome sequencing.
Neurogenetics
; 17(4): 265-270, 2016 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27679996
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Molecular analysis of α-synuclein gene in Parkinson's disease in North Karnataka, India.
Neurol India
; 62(2): 149-52, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24823723
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Variation in Exon 29 of the NOS1 Gene Does Not Contribute to Parkinson's Disease in the North Karnataka Population.
Cureus
; 15(9): e45347, 2023 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37849584
5.
Genetic Architecture of Parkinson's Disease in the Indian Population: Harnessing Genetic Diversity to Address Critical Gaps in Parkinson's Disease Research.
Front Neurol
; 11: 524, 2020.
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| MEDLINE | ID: mdl-32655481
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Whole genome sequencing for the genetic diagnosis of heterogenous dystonia phenotypes.
Parkinsonism Relat Disord
; 69: 111-118, 2019 12.
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| MEDLINE | ID: mdl-31731261
7.
PRRT2 gene mutations: from paroxysmal dyskinesia to episodic ataxia and hemiplegic migraine.
Neurology
; 79(21): 2115-21, 2012 Nov 20.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23077024
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Syndrome of acquired aphasia with seizure disorder.
Indian Pediatr
; 26(12): 1269-70, 1989 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-2484107
9.
Bickerstaff's brainstem encephalitis associated with typhoid fever.
Postgrad Med J
; 67(793): 1011-2, 1991 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-1775407
10.
"Fou rire prodromique" heralding a brainstem stroke.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 56(2): 209-10, 1993 Feb.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8437013
11.
Mutation analysis of the sodium/hydrogen exchanger gene (NHE5) in familial paroxysmal kinesigenic dyskinesia.
J Neural Transm (Vienna)
; 109(9): 1189-94, 2002 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12203045
12.
A second paroxysmal kinesigenic choreoathetosis locus (EKD2) mapping on 16q13-q22.1 indicates a family of genes which give rise to paroxysmal disorders on human chromosome 16.
Brain
; 123 ( Pt 10): 2040-5, 2000 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-11004121
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Friedreich ataxia associated with dystonic head tremor provoked by prolonged exercise.
Mov Disord
; 15(6): 1298-9, 2000 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-11104234
14.
"Ease of falling" syndrome associated with subdural haematoma.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 57(9): 1144-5, 1994 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-8089697
15.
Paroxysmal hemidystonia induced by prolonged exercise and cold.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 55(3): 236-7, 1992 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-1564494
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Shoulder girdle dyskinesia associated with a thalamic infarct.
Mov Disord
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| MEDLINE | ID: mdl-10091642
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Shoulder girdle dyskinesia following local surgery.
Mov Disord
; 14(6): 1051-3, 1999 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10584692
18.
Asymmetrical blepharospasm associated with a left frontal cortical infarct.
Mov Disord
; 16(1): 181-2, 2001 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-11215588
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Myxoedema conditioned pellagra.
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; 78(9-10): 145-7, 1982 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-7130728
20.
Changing profile of bacterial pneumonias.
J Indian Med Assoc
; 83(5): 149-53, 1985 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-4056434