Detalles de la búsqueda
1.
The contribution of de novo coding mutations to autism spectrum disorder.
Nature
; 515(7526): 216-21, 2014 Nov 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25363768
2.
De novo mutations revealed by whole-exome sequencing are strongly associated with autism.
Nature
; 485(7397): 237-41, 2012 Apr 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22495306
3.
No evidence for association of autism with rare heterozygous point mutations in Contactin-Associated Protein-Like 2 (CNTNAP2), or in Other Contactin-Associated Proteins or Contactins.
PLoS Genet
; 11(1): e1004852, 2015 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25621974
4.
An analytical framework for whole-genome sequence association studies and its implications for autism spectrum disorder.
Nat Genet
; 50(5): 727-736, 2018 04 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29700473
5.
Neurogenetic analysis of childhood disintegrative disorder.
Mol Autism
; 8: 19, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28392909
6.
Insights into Autism Spectrum Disorder Genomic Architecture and Biology from 71 Risk Loci.
Neuron
; 87(6): 1215-1233, 2015 Sep 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26402605
7.
De novo insertions and deletions of predominantly paternal origin are associated with autism spectrum disorder.
Cell Rep
; 9(1): 16-23, 2014 Oct 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25284784
8.
In vitro cultivation of Microphallus turgidus (Trematoda: Microphallidae) from metacercaria to ovigerous adult with continuation of the life cycle in the laboratory.
J Parasitol
; 95(4): 913-9, 2009 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20049996
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