Detalles de la búsqueda
1.
A system for developing reasonable adjustments to the application of the National Safety and Quality Health Service Standards for adult patients with intellectual disability in Australian hospital settings.
Intern Med J
; 54(3): 503-510, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38251817
2.
Palliative care for adults with intellectual disability.
Intern Med J
; 51(11): 1963-1968, 2021 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34796628
3.
National Disability Insurance Scheme, health, hospitals and adults with intellectual disability.
Intern Med J
; 48(3): 351-359, 2018 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29512328
4.
A Methodological Approach to Small Area Estimation for the Behavioral Risk Factor Surveillance System.
Prev Chronic Dis
; 13: E91, 2016 07 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27418213
5.
Mutations in the human ortholog of Aristaless cause X-linked mental retardation and epilepsy.
Nat Genet
; 30(4): 441-5, 2002 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11889467
6.
Transgenic mice overexpressing mutant TDP-43 show aberrant splicing of neurological disorders-associated gene Zmynd11 prior to onset of motor symptoms.
MicroPubl Biol
; 20232023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37008727
7.
The COMT Val158 allele is associated with impaired delayed-match-to-sample performance in ADHD.
Behav Brain Funct
; 8: 25, 2012 May 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22640745
8.
Magnetic resonance microimaging of the spinal cord in the SOD1 mouse model of amyotrophic lateral sclerosis detects motor nerve root degeneration.
Neuroimage
; 58(1): 69-74, 2011 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21689764
9.
Non-invasive diffusion tensor imaging detects white matter degeneration in the spinal cord of a mouse model of amyotrophic lateral sclerosis.
Neuroimage
; 55(2): 455-61, 2011 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21185943
10.
A homozygous mutation in human PRICKLE1 causes an autosomal-recessive progressive myoclonus epilepsy-ataxia syndrome.
Am J Hum Genet
; 83(5): 572-81, 2008 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18976727
11.
PGRMC1 effects on metabolism, genomic mutation and CpG methylation imply crucial roles in animal biology and disease.
BMC Mol Cell Biol
; 21(1): 26, 2020 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32293262
12.
Latent stem and progenitor cells in the hippocampus are activated by neural excitation.
J Neurosci
; 28(20): 5240-7, 2008 May 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18480280
13.
Temporal lobe epilepsy and GEFS+ phenotypes associated with SCN1B mutations.
Brain
; 130(Pt 1): 100-9, 2007 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17020904
14.
Whole-exome sequencing in amyotrophic lateral sclerosis suggests NEK1 is a risk gene in Chinese.
Genome Med
; 9(1): 97, 2017 Nov 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29149916
15.
Cross-ethnic meta-analysis identifies association of the GPX3-TNIP1 locus with amyotrophic lateral sclerosis.
Nat Commun
; 8(1): 611, 2017 09 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28931804
16.
"Blinders, phenotype, and fashionable genetic analysis": setting the record straight for epilepsy!
Epilepsia
; 52(9): 1757-8, 2011 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21899535
17.
A new clinical and molecular form of Unverricht-Lundborg disease localized by homozygosity mapping.
Brain
; 128(Pt 3): 652-8, 2005 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15634728
18.
Multiplex families with epilepsy: Success of clinical and molecular genetic characterization.
Neurology
; 86(8): 713-22, 2016 Feb 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26802095
19.
On the need for a specialist service within the generic hospital setting for the adult patient with intellectual disability and physical health problems.
J Intellect Dev Disabil
; 33(4): 354-61, 2008 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18728925
20.
A high density linkage disequilibrium mapping in 14 noradrenergic genes: evidence of association between SLC6A2, ADRA1B and ADHD.
Psychopharmacology (Berl)
; 225(4): 895-902, 2013 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23052569