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1.
Genome-Wide Association Study Identifies Two Novel Loci Associated with Female Stress and Urgency Urinary Incontinence.
J Urol
; 206(3): 679-687, 2021 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33904754
2.
Genetics of Severe Obesity.
Curr Diab Rep
; 18(10): 85, 2018 08 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30121879
3.
A Mal functional variant is associated with protection against invasive pneumococcal disease, bacteremia, malaria and tuberculosis.
Nat Genet
; 39(4): 523-8, 2007 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17322885
4.
Systematic review and metaanalysis of genetic association studies of urinary symptoms and prolapse in women.
Am J Obstet Gynecol
; 212(2): 199.e1-24, 2015 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25111588
5.
The genetic contribution to non-syndromic human obesity.
Nat Rev Genet
; 10(7): 431-42, 2009 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19506576
6.
Novel association approach for variable number tandem repeats (VNTRs) identifies DOCK5 as a susceptibility gene for severe obesity.
Hum Mol Genet
; 21(16): 3727-38, 2012 Aug 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22595969
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The DNA methylomes of serous borderline tumors reveal subgroups with malignant- or benign-like profiles.
Am J Pathol
; 182(3): 668-77, 2013 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23357500
8.
Integration of clinical data with a genome-scale metabolic model of the human adipocyte.
Mol Syst Biol
; 9: 649, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23511207
9.
Variants of ENPP1 are associated with childhood and adult obesity and increase the risk of glucose intolerance and type 2 diabetes.
Nat Genet
; 37(8): 863-7, 2005 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16025115
10.
No Association between Single-Nucleotide Polymorphisms of The S1PR1 Gene or Interleukin-17 Levels with Fingolimod Response in A Small Group of Iranian Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis Patients: A Case-Control Study.
Cell J
; 26(3): 185-193, 2024 Mar 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-38628091
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CISH and susceptibility to infectious diseases.
N Engl J Med
; 362(22): 2092-101, 2010 Jun 03.
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| MEDLINE | ID: mdl-20484391
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famCNV: copy number variant association for quantitative traits in families.
Bioinformatics
; 27(13): 1873-5, 2011 Jul 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-21546396
13.
Common NFKBIL2 polymorphisms and susceptibility to pneumococcal disease: a genetic association study.
Crit Care
; 14(6): R227, 2010.
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| MEDLINE | ID: mdl-21171993
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ALK7 expression is specific for adipose tissue, reduced in obesity and correlates to factors implicated in metabolic disease.
Biochem Biophys Res Commun
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| MEDLINE | ID: mdl-19275893
15.
Regulation of carboxylesterase 1 (CES1) in human adipose tissue.
Biochem Biophys Res Commun
; 383(1): 63-7, 2009 May 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19332024
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Leptin receptor genotype at Gln223Arg is associated with body composition, BMD, and vertebral fracture in postmenopausal Danish women.
J Bone Miner Res
; 22(4): 544-50, 2007 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17243864
17.
No contribution of angiotensin-converting enzyme (ACE) gene variants to severe obesity: a model for comprehensive case/control and quantitative cladistic analysis of ACE in human diseases.
Eur J Hum Genet
; 15(3): 320-7, 2007 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17164796
18.
Bardet-Biedl syndrome gene variants are associated with both childhood and adult common obesity in French Caucasians.
Diabetes
; 55(10): 2876-82, 2006 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17003356
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Integrative genomics of microglia implicates DLG4 (PSD95) in the white matter development of preterm infants.
Nat Commun
; 8(1): 428, 2017 09 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28874660
20.
Association of melanin-concentrating hormone receptor 1 5' polymorphism with early-onset extreme obesity.
Diabetes
; 54(10): 3049-55, 2005 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16186414