Detalles de la búsqueda
1.
Genotype-related respiratory progression in Duchenne muscular dystrophy-A multicenter international study.
Muscle Nerve
; 65(1): 67-74, 2022 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34606104
2.
Unsupervised phenotypic clustering for determining clinical status in children with cystic fibrosis.
Eur Respir J
; 58(2)2021 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33446607
3.
ERS statement on tracheomalacia and bronchomalacia in children.
Eur Respir J
; 54(3)2019 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31320455
4.
Tracheobronchial stenting for airway malacia.
Paediatr Respir Rev
; 27: 48-59, 2018 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29174374
5.
Pulmonary function deficits in newborn screened infants with cystic fibrosis managed with standard UK care are mild and transient.
Eur Respir J
; 50(5)2017 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29122914
6.
Cerebro-costo-mandibular syndrome: Clinical, radiological, and genetic findings.
Am J Med Genet A
; 170A(5): 1115-26, 2016 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26971886
7.
Does a true knowledge of dental crowding affect orthodontic treatment decisions?
Eur J Orthod
; 38(1): 66-70, 2016 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25788331
8.
Is chest CT useful in newborn screened infants with cystic fibrosis at 1 year of age?
Thorax
; 69(4): 320-7, 2014 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24132911
9.
Tracheomalacia and bronchomalacia in children: response to the ERS statement.
Eur Respir J
; 54(6)2019 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31857384
10.
How good are we at estimating crowding and how does it affect our treatment decisions?
Eur J Orthod
; 36(4): 465-70, 2014 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24243622
11.
Unsupervised home spirometry is not equivalent to supervised clinic spirometry in children and young people with cystic fibrosis: Results from the CLIMB-CF study.
Pediatr Pulmonol
; 58(10): 2871-2880, 2023 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37503909
12.
Mutations in radial spoke head protein genes RSPH9 and RSPH4A cause primary ciliary dyskinesia with central-microtubular-pair abnormalities.
Am J Hum Genet
; 84(2): 197-209, 2009 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19200523
13.
Lung function is abnormal in 3-month-old infants with cystic fibrosis diagnosed by newborn screening.
Thorax
; 67(10): 874-81, 2012 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22752198
14.
Intrathoracic prosthesis in children in preventing post pneumonectomy syndrome: Its role in congenital single lung and post pneumonectomy situations.
J Pediatr Surg
; 57(4): 581-585, 2022 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34809961
15.
The role of the nasopharyngeal prong in craniofacial disorders in particular the Pierre Robin sequence.
Semin Fetal Neonatal Med
; 26(6): 101285, 2021 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34602353
16.
Growth, Body Composition, and Lung Function in Prepubertal Children with Cystic Fibrosis Diagnosed by Newborn Screening.
Nutr Clin Pract
; 36(6): 1240-1246, 2021 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33301217
17.
Managing infants with craniofacial malformations - Where to go next?
Semin Fetal Neonatal Med
; 26(6): 101289, 2021 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34548245
18.
KIAA0753-related skeletal ciliopathy: a ninth case, extending the phenotype and reporting a novel variant.
Clin Dysmorphol
; 30(3): 142-146, 2021 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34016807
19.
Pulmonary hemorrhage in type 3 Gaucher disease: a case report.
J Inherit Metab Dis
; 33 Suppl 3: S329-31, 2010 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20689991
20.
Dornase alfa for cystic fibrosis.
Cochrane Database Syst Rev
; (3): CD001127, 2010 Mar 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20238314