Detalles de la búsqueda
1.
A novel NMDA receptor positive allosteric modulator that acts via the transmembrane domain.
Neuropharmacology
; 121: 204-218, 2017 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28457974
2.
GluN2A-Selective Pyridopyrimidinone Series of NMDAR Positive Allosteric Modulators with an Improved in Vivo Profile.
ACS Med Chem Lett
; 8(1): 84-89, 2017 Jan 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28105280
3.
Engineering ML-IAP to produce an extraordinarily potent caspase 9 inhibitor: implications for Smac-dependent anti-apoptotic activity of ML-IAP.
Biochem J
; 385(Pt 1): 11-20, 2005 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15485396
4.
The crystal structures of EDA-A1 and EDA-A2: splice variants with distinct receptor specificity.
Structure
; 11(12): 1513-20, 2003 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14656435
5.
The Structural Basis for Class II Cytokine Receptor Recognition by JAK1.
Structure
; 24(6): 897-905, 2016 06 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27133025
6.
Positive Allosteric Modulators of GluN2A-Containing NMDARs with Distinct Modes of Action and Impacts on Circuit Function.
Neuron
; 89(5): 983-99, 2016 Mar 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26875626
7.
Discovery of GluN2A-Selective NMDA Receptor Positive Allosteric Modulators (PAMs): Tuning Deactivation Kinetics via Structure-Based Design.
J Med Chem
; 59(6): 2760-79, 2016 Mar 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26919761
8.
The crystal structure of a proliferation-inducing ligand, APRIL.
J Mol Biol
; 343(2): 283-90, 2004 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15451660
9.
Structural basis of recognition of interferon-α receptor by tyrosine kinase 2.
Nat Struct Mol Biol
; 21(5): 443-8, 2014 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24704786
10.
The crystal structure of the catalytic domain of the NF-κB inducing kinase reveals a narrow but flexible active site.
Structure
; 20(10): 1704-14, 2012 Oct 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22921830
11.
Discovery of a potent small-molecule antagonist of inhibitor of apoptosis (IAP) proteins and clinical candidate for the treatment of cancer (GDC-0152).
J Med Chem
; 55(9): 4101-13, 2012 May 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22413863
12.
Antagonists induce a conformational change in cIAP1 that promotes autoubiquitination.
Science
; 334(6054): 376-80, 2011 Oct 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22021857
13.
Multiple novel classes of APRIL-specific receptor-blocking peptides isolated by phage display.
J Mol Biol
; 396(1): 166-77, 2010 Feb 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19945466
14.
The identification of 2-(1H-indazol-4-yl)-6-(4-methanesulfonyl-piperazin-1-ylmethyl)-4-morpholin-4-yl-thieno[3,2-d]pyrimidine (GDC-0941) as a potent, selective, orally bioavailable inhibitor of class I PI3 kinase for the treatment of cancer .
J Med Chem
; 51(18): 5522-32, 2008 Sep 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18754654
15.
IAP antagonists induce autoubiquitination of c-IAPs, NF-kappaB activation, and TNFalpha-dependent apoptosis.
Cell
; 131(4): 669-81, 2007 Nov 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18022362
16.
Design, synthesis, and biological activity of a potent Smac mimetic that sensitizes cancer cells to apoptosis by antagonizing IAPs.
ACS Chem Biol
; 1(8): 525-33, 2006 Sep 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17168540
17.
Structures of APRIL-receptor complexes: like BCMA, TACI employs only a single cysteine-rich domain for high affinity ligand binding.
J Biol Chem
; 280(8): 7218-27, 2005 Feb 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15542592
18.
Engineering an APRIL-specific B cell maturation antigen.
J Biol Chem
; 279(16): 16727-35, 2004 Apr 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14764606
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