Detalles de la búsqueda
1.
Synthesis of Hypervalent Iodine Diazo Compounds and Their Application in Organic Synthesis.
Chemistry
; 30(5): e202302718, 2024 Jan 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37846841
2.
Unlock the C-N Bond Amidation of Enaminones: Metal-Free Synthesis of Enamides by Water-Assisted Transamidation.
J Org Chem
; 89(1): 216-223, 2024 Jan 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38109677
3.
Transition-Metal-Free C-H Trifluoromethylthiolation of N,N-Disubstituted Enaminones To Access CF3S-Functionalized Enaminones and Their Application in the Synthesis of CF3S-Heteroaryls.
J Org Chem
; 89(12): 9078-9085, 2024 Jun 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38830227
4.
Cascade in Situ Iodination, Chromone Annulation, and Cyanation for Site-Selective Synthesis of 2-Cyanochromones.
J Org Chem
; 88(6): 4017-4023, 2023 Mar 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36862999
5.
Catalyst-Free Cascade Annulation of Enaminones and Aryl Diazonium Tetrafluoroboronates for Cinnoline Synthesis and the Anti-Inflammatory Activity Study.
J Org Chem
; 88(4): 2433-2442, 2023 02 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36753776
6.
Synergistic Visible Light and Pd-Catalyzed C-H Alkylation of 1-Naphthylamines with α-Diazoesters.
J Org Chem
; 88(1): 640-646, 2023 Jan 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36538361
7.
Rongalite as C1 Synthon in the Synthesis of Divergent Pyridines and Quinolines.
J Org Chem
; 88(11): 7188-7198, 2023 Jun 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37171406
8.
Three-Component Fusion to Pyrazolo[5,1-a]isoquinolines via Rh-Catalyzed Multiple Order Transformation of Enaminones.
J Org Chem
; 88(7): 4833-4838, 2023 Apr 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36947699
9.
Three-Component Chemo-Selective Synthesis of N-(o-Alkenylaryl) Pyrazoles by Pyrazole Annulation and Rh-Catalyzed Chemo-Selective Aryl C-H Addition Cascade.
J Org Chem
; 88(13): 8619-8627, 2023 Jul 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37257161
10.
Ultrasound-Promoted Synthesis of α-Thiocyanoketones via Enaminone CâC Bond Cleavage and Tunable One-Pot Access to 4-Aryl-2-aminothiazoles.
J Org Chem
; 87(12): 8248-8255, 2022 Jun 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35616657
11.
Photocatalytic C-H Thiocyanation of NH2-Enaminones and the Tunable Synthetic Routes to 2-Aminothiazoles and 2-Thiazolinones.
J Org Chem
; 87(19): 13195-13203, 2022 Oct 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36107818
12.
Thiazole-5-carbaldehyde Synthesis by Cascade Annulation of Enaminones and KSCN with Dess-Martin Periodinane Reagent.
J Org Chem
; 87(21): 14957-14964, 2022 11 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36260927
13.
Copper-Catalyzed Regiospecific Amination of Heteroarenes with Quinoneimides.
J Org Chem
; 87(9): 5592-5602, 2022 May 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35420810
14.
Zinc Trifluoromethanesulfonate-Catalyzed para-Selective Amination of Free Anilines and Free Phenols with Quinoneimides.
J Org Chem
; 87(21): 13895-13906, 2022 Nov 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36279501
15.
Visible-Light-Mediated Tandem Difluoromethylation/Cyclization of Alkenyl Aldehydes toward CF2H-Substituted Chroman-4-one Derivatives.
J Org Chem
; 87(18): 12414-12423, 2022 Sep 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36007244
16.
Recent advances in transition metal-free annulation toward heterocycle diversity based on the C-N bond cleavage of enaminone platform.
Org Biomol Chem
; 20(12): 2356-2369, 2022 03 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35262140
17.
Metal-free three-component assemblies of anilines, α-keto acids and alkyl lactates for quinoline synthesis and their anti-inflammatory activity.
Org Biomol Chem
; 20(21): 4385-4390, 2022 06 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35579116
18.
Visible-light-mediated tandem phosphorylation/cyclization for the synthesis of phosphorylated oxindoles.
Org Biomol Chem
; 20(6): 1196-1199, 2022 02 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35072683
19.
Transition-metal-free three-component coupling approach to QUINAP derivatives.
Org Biomol Chem
; 20(16): 3283-3286, 2022 Apr 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35373792
20.
Synthesis of 3,3-Dihalogenated 2-Aminochromanones via Tandem Dihalogenation and Cyclization of o-Hydroxyarylenaminones with NXS (X = Cl or Br).
J Org Chem
; 86(21): 15785-15791, 2021 Nov 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34645268