Detalles de la búsqueda
1.
Ventriculoperitoneal shunting obstruction: a multicentre clinical audit for cerebrospinal fluid parameters and its prediction role.
Neurol Sci
; 45(7): 3495-3501, 2024 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38714597
2.
Efficacy and Safety of Endoscopic Surgery Versus Craniotomy for Hypertensive Putamen Hemorrhage.
J Craniofac Surg
; 35(4): 1181-1185, 2024 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38595184
3.
The efficacy and safety of tacrolimus in treating refractory IgA vasculitis nephritis: a single-center retrospective study on 16 cases.
Clin Kidney J
; 17(5): sfae115, 2024 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38742208
4.
Comparison of different genetic testing modalities applied in paediatric patients with steroid-resistant nephrotic syndrome.
Ital J Pediatr
; 50(1): 85, 2024 Apr 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38654395
5.
Corrigendum: Clinical features and gene variation analysis of COQ8B nephropathy: Report of seven cases.
Front Pediatr
; 11: 1183013, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37063683
6.
Molecular characteristics of circulating B cells and kidney cells at the single-cell level in special types of primary membranous nephropathy.
Clin Kidney J
; 16(12): 2639-2651, 2023 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38046035
7.
Cell-type-specific molecular characterization of cells from circulation and kidney in IgA nephropathy with nephrotic syndrome.
Front Immunol
; 14: 1231937, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37908345
8.
Clinical features and gene variation analysis of COQ8B nephropathy: Report of seven cases.
Front Pediatr
; 10: 1030191, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36843884
9.
Whole-exome sequencing of a multicenter cohort identifies genetic changes associated with clinical phenotypes in pediatric nephrotic syndrome.
Genes Dis
; 9(6): 1662-1673, 2022 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36157477
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