Detalles de la búsqueda
1.
Repurposing of the FGFR inhibitor AZD4547 as a potent inhibitor of necroptosis by selectively targeting RIPK1.
Acta Pharmacol Sin
; 44(4): 801-810, 2023 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36216899
2.
CHMFL-26 is a highly potent irreversible HER2 inhibitor for use in the treatment of HER2-positive and HER2-mutant cancers.
Acta Pharmacol Sin
; 43(10): 2678-2686, 2022 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35228653
3.
Silencing of a LIM gene in cotton exhibits enhanced resistance against Apolygus lucorum.
J Cell Physiol
; 236(8): 5921-5936, 2021 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33481281
4.
Network-based analysis with primary cells reveals drug response landscape of acute myeloid leukemia.
Exp Cell Res
; 393(1): 112054, 2020 08 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32376287
5.
Pharmacologically inhibiting phosphoglycerate kinase 1 for glioma with NG52.
Acta Pharmacol Sin
; 42(4): 633-640, 2021 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32737469
6.
Osimertinib successfully combats EGFR-negative glioblastoma cells by inhibiting the MAPK pathway.
Acta Pharmacol Sin
; 42(1): 108-114, 2021 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32398685
7.
Discovery of a novel and highly selective CDK9 kinase inhibitor (JSH-009) with potent antitumor efficacy in preclinical acute myeloid leukemia models.
Invest New Drugs
; 38(5): 1272-1281, 2020 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31872348
8.
Salviachinensines A-F, Antiproliferative Phenolic Derivatives from the Chinese Medicinal Plant Salvia chinensis.
J Nat Prod
; 81(11): 2531-2538, 2018 11 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30370766
9.
Decreased nuclear stiffness via FAK-ERK1/2 signaling is necessary for osteopontin-promoted migration of bone marrow-derived mesenchymal stem cells.
Exp Cell Res
; 355(2): 172-181, 2017 06 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28392353
10.
Selectively targeting FLT3-ITD mutants over FLT3-wt by a novel inhibitor for acute myeloid leukemia.
Haematologica
; 106(2): 605-609, 2021 02 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32299905
11.
Positive feedback loops between fibroblasts and the mechanical environment contribute to dermal fibrosis.
Matrix Biol
; 121: 1-21, 2023 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37164179
12.
Predicting and overcoming resistance to CDK9 inhibitors for cancer therapy.
Acta Pharm Sin B
; 13(9): 3694-3707, 2023 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37719386
13.
Discovery of IHMT-337 as a potent irreversible EZH2 inhibitor targeting CDK4 transcription for malignancies.
Signal Transduct Target Ther
; 8(1): 18, 2023 01 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36642705
14.
Discovery of Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivative as a potent and selective PI3Kγ/δ dual inhibitor.
Eur J Med Chem
; 260: 115768, 2023 Nov 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37683362
15.
Structure-based discovery of IHMT-IDH1-053 as a potent irreversible IDH1 mutant selective inhibitor.
Eur J Med Chem
; 256: 115411, 2023 Aug 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37209613
16.
Discovery of a highly potent pan-RAF inhibitor IHMT-RAF-128 for cancer treatment.
Eur J Pharmacol
; 952: 175752, 2023 Aug 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37164118
17.
Discovery of IHMT-MST1-39 as a novel MST1 kinase inhibitor and AMPK activator for the treatment of diabetes mellitus.
Signal Transduct Target Ther
; 8(1): 143, 2023 04 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37015918
18.
Discovery of dihydropyridinone derivative as a covalent EZH2 degrader.
Eur J Med Chem
; 261: 115825, 2023 Dec 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37826933
19.
Discovery of Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives as potent and selective colony stimulating factor 1 receptor kinase inhibitors.
Eur J Med Chem
; 243: 114782, 2022 Dec 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36179404
20.
Nintedanib overcomes drug resistance from upregulation of FGFR signalling and imatinib-induced KIT mutations in gastrointestinal stromal tumours.
Mol Oncol
; 16(8): 1761-1774, 2022 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35194937