Detalles de la búsqueda
1.
Haploinsufficiency of RCBTB1 is associated with Coats disease and familial exudative vitreoretinopathy.
Hum Mol Genet
; 25(8): 1637-47, 2016 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26908610
Resultados
1 -
1
de 1
1
Próxima >
>>