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1.
Regulatory variants in TCF7L2 are associated with thoracic aortic aneurysm.
Am J Hum Genet
; 108(9): 1578-1589, 2021 09 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34265237
2.
A Rare Variant Nonparametric Linkage Method for Nuclear and Extended Pedigrees with Application to Late-Onset Alzheimer Disease via WGS Data.
Am J Hum Genet
; 105(4): 822-835, 2019 10 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31585107
3.
SEQSpark: A Complete Analysis Tool for Large-Scale Rare Variant Association Studies Using Whole-Genome and Exome Sequence Data.
Am J Hum Genet
; 101(1): 115-122, 2017 Jul 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28669402
4.
The Rare-Variant Generalized Disequilibrium Test for Association Analysis of Nuclear and Extended Pedigrees with Application to Alzheimer Disease WGS Data.
Am J Hum Genet
; 100(2): 193-204, 2017 02 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28065470
5.
Variant association tools for quality control and analysis of large-scale sequence and genotyping array data.
Am J Hum Genet
; 94(5): 770-83, 2014 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24791902
6.
Generation of sequence-based data for pedigree-segregating Mendelian or Complex traits.
Bioinformatics
; 31(22): 3706-8, 2015 Nov 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26177964
7.
Erratum: The Rare-Variant Generalized Disequilibrium Test for Association Analysis of Nuclear and Extended Pedigrees with Application to Alzheimer Disease WGS Data.
Am J Hum Genet
; 100(2): 371, 2017 02 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28157542
8.
Power analysis and sample size estimation for sequence-based association studies.
Bioinformatics
; 30(16): 2377-8, 2014 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24778108
9.
RNF213 rare variants in an ethnically diverse population with Moyamoya disease.
Stroke
; 45(11): 3200-7, 2014 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25278557
10.
The genetic contribution of the X chromosome in age-related hearing loss.
Front Genet
; 14: 1106328, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36896235
11.
Rare-variant association analysis reveals known and new age-related hearing loss genes.
Eur J Hum Genet
; 31(6): 638-647, 2023 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36788145
12.
Whole genome sequencing identifies candidate genes for familial essential tremor and reveals biological pathways implicated in essential tremor aetiology.
EBioMedicine
; 85: 104290, 2022 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36183486
13.
A quantitative trait rare variant nonparametric linkage method with application to age-at-onset of Alzheimer's disease.
Eur J Hum Genet
; 28(12): 1734-1742, 2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32740652
14.
Rare variant associations with waist-to-hip ratio in European-American and African-American women from the NHLBI-Exome Sequencing Project.
Eur J Hum Genet
; 24(8): 1181-7, 2016 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26757982
15.
Collapsed haplotype pattern method for linkage analysis of next-generation sequence data.
Eur J Hum Genet
; 23(12): 1739-43, 2015 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25873013
16.
Rare A2ML1 variants confer susceptibility to otitis media.
Nat Genet
; 47(8): 917-20, 2015 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26121085
17.
Challenges and solutions for gene identification in the presence of familial locus heterogeneity.
Eur J Hum Genet
; 23(9): 1207-15, 2015 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25491636
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