Detalles de la búsqueda
1.
A novel HPV16 splicing enhancer critical for viral oncogene expression and cell immortalization.
Nucleic Acids Res
; 52(1): 316-336, 2024 Jan 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37994701
2.
A Novel missense mutation of COL2A1 gene in a large family with stickler syndrome type I.
J Cell Mol Med
; 26(5): 1530-1539, 2022 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35064646
3.
TIPE1-mediated autophagy suppression promotes nasopharyngeal carcinoma cell proliferation via the AMPK/mTOR signalling pathway.
J Cell Mol Med
; 24(16): 9135-9144, 2020 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32588529
4.
A novel nonsense variant in PLS3 causes X-linked osteoporosis in a Chinese family.
Ann Hum Genet
; 84(1): 92-96, 2020 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31347706
5.
Duplications involving the long range HMX1 enhancer are associated with human isolated bilateral concha-type microtia.
J Transl Med
; 18(1): 244, 2020 06 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32552830
6.
Plastin 1 promotes osteoblast differentiation by regulating intracellular Ca2.
Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai)
; 52(5): 563-569, 2020 May 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32318696
7.
TIPE1 promotes cervical cancer progression by repression of p53 acetylation and is associated with poor cervical cancer outcome.
Carcinogenesis
; 40(4): 592-599, 2019 06 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30445600
8.
Role of citrullination modification catalyzed by peptidylarginine deiminase 4 in gene transcriptional regulation.
Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai)
; 49(7): 567-572, 2017 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28472221
9.
Characterization of gene mutations and phenotypes of cystic fibrosis in Chinese patients.
Respirology
; 20(2): 312-8, 2015 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25580864
10.
Association between rs6812193 polymorphism and sporadic Parkinson's disease susceptibility.
Neurol Sci
; 36(8): 1479-81, 2015 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25820215
11.
Keratin 5-Cre-driven deletion of Ncstn in an acne inversa-like mouse model leads to a markedly increased IL-36a and Sprr2 expression.
Front Med
; 14(3): 305-317, 2020 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31884525
12.
CircRNA hsa_circ_0008500 Acts as a miR-1301-3p Sponge to Promote Osteoblast Mineralization by Upregulating PADI4.
Front Cell Dev Biol
; 8: 602731, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33363159
13.
Increased expression of TIPE2 mRNA in PBMCs of patients with ankylosing spondylitis is negatively associated with the disease severity.
Hum Immunol
; 78(2): 232-237, 2017 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27816498
14.
Upregulation of Tumor Necrosis Factor-α-Induced Protein 8-Like 2 mRNA Is Negatively Correlated with Serum Concentrations of Tumor Necrosis Factor-α and Interleukin 6 in Type 2 Diabetes Mellitus.
J Diabetes Res
; 2017: 4802319, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28626770
15.
A transcriptional target of androgen receptor, miR-421 regulates proliferation and metabolism of prostate cancer cells.
Int J Biochem Cell Biol
; 73: 30-40, 2016 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26827675
16.
A Novel Insertion Variant of CRYGD Is Associated with Congenital Nuclear Cataract in a Chinese Family.
PLoS One
; 10(7): e0131471, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26147294
17.
A novel nonsense mutation in the MIP gene linked to congenital posterior polar cataracts in a Chinese family.
PLoS One
; 10(3): e0119296, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25803033
18.
Early minimal lesions of COVID-19 pneumonia with interstitial lung abnormality: a case description.
Quant Imaging Med Surg
; 10(5): 1121-1126, 2020 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32489931
19.
Identification of a novel mutation in solute carrier family 29, member 3 in a Chinese patient with H syndrome.
Chin Med J (Engl)
; 128(10): 1336-9, 2015 May 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25963354
20.
Human cataract mutations in EPHA2 SAM domain alter receptor stability and function.
PLoS One
; 7(5): e36564, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22570727