Detalles de la búsqueda
1.
The association between a single nucleotide polymorphism rs11966200 in MHC region and clinical features of generalized vitiligo in Chinese Han population.
Mol Biol Rep
; 40(6): 4097-100, 2013 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23516070
2.
Exome sequencing identified a missense mutation of EPS8L3 in Marie Unna hereditary hypotrichosis.
J Med Genet
; 49(12): 727-30, 2012 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-23099647
3.
Association of HLA-DQA1 and DQB1 alleles with keloids in Chinese Hans.
J Dermatol Sci
; 52(2): 108-17, 2008 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-18562179
4.
Novel mutations in Chinese Han patients with tuberous sclerosis complex: Case series and review of the published work.
J Dermatol
; 45(7): 867-870, 2018 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-29740858
5.
The gene for a rare autosomal dominant form of pompholyx maps to chromosome 18q22.1-18q22.3.
J Invest Dermatol
; 126(2): 300-4, 2006 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-16374448
6.
Inversa acne (hidradenitis suppurativa): a case report and identification of the locus at chromosome 1p21.1-1q25.3.
J Invest Dermatol
; 126(6): 1302-6, 2006 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-16543891
7.
Association of HLA class I alleles with aloplecia areata in Chinese Hans.
J Dermatol Sci
; 41(2): 109-19, 2006 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16185849
8.
Five mutations of ATP2A2 gene in Chinese patients with Darier's disease and a literature review of 86 cases reported in China.
Arch Dermatol Res
; 298(2): 58-63, 2006 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-16552539
9.
Identification of a novel locus for Marie Unna hereditary hypotrichosis to a 17.5 cM interval at 1p21.1-1q21.3.
J Invest Dermatol
; 125(4): 711-4, 2005 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-16185270
10.
Two frameshift mutations in the RNA-specific adenosine deaminase gene associated with dyschromatosis symmetrica hereditaria.
Arch Dermatol
; 141(2): 193-6, 2005 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15724015
11.
HLA haplotypic association with different phenotype of alopecia areata in Chinese Hans.
J Dermatol Sci
; 45(3): 206-9, 2007 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-17134879
12.
Exome sequencing identifies MVK mutations in disseminated superficial actinic porokeratosis.
Nat Genet
; 44(10): 1156-60, 2012 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-22983302
13.
Identification of a novel locus for progressive symmetric erythrokeratodermia to a 19.02-cM interval at 21q11.2-21q21.2.
J Invest Dermatol
; 126(9): 2136-9, 2006 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16691195
14.
Genome-wide association study identifies two new susceptibility loci for atopic dermatitis in the Chinese Han population.
Nat Genet
; 43(7): 690-4, 2011 Jun 12.
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| MEDLINE | ID: mdl-21666691
15.
Association analyses identify six new psoriasis susceptibility loci in the Chinese population.
Nat Genet
; 42(11): 1005-9, 2010 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-20953187
16.
Decreased Serum Level of Interferon-γ in Patients with Pityriasis Rosea.
Ann Dermatol
; 26(4): 522-3, 2014 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-25143687
17.
A novel KIT missense mutation in one Chinese family with piebaldism.
Arch Dermatol Res
; 301(5): 387-9, 2009 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-19430803
18.
Psoriasis genome-wide association study identifies susceptibility variants within LCE gene cluster at 1q21.
Nat Genet
; 41(2): 205-10, 2009 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-19169255
19.
Follow-up analysis of PSORS9 in 151 Chinese families confirmed the linkage to 4q31-32 and refined the evidence to the families of early-onset psoriasis.
J Invest Dermatol
; 127(2): 312-8, 2007 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-17139270
20.
Polymorphisms in interleukin-15 gene on chromosome 4q31.2 are associated with psoriasis vulgaris in Chinese population.
J Invest Dermatol
; 127(11): 2544-51, 2007 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-17554368