Detalles de la búsqueda
1.
TMEM151A Variants Cause Paroxysmal Kinesigenic Dyskinesia: A Large-Sample Study.
Mov Disord
; 37(3): 545-552, 2022 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34820915
2.
Advances in hyperekplexia and other startle syndromes.
Neurol Sci
; 42(10): 4095-4107, 2021 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34379238
3.
The Phenotypic and Genetic Spectrum of Paroxysmal Kinesigenic Dyskinesia in China.
Mov Disord
; 35(8): 1428-1437, 2020 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32392383
4.
Neurodevelopmental disorder caused by a truncating de novo variant of IRF2BPL.
Seizure
; 84: 47-52, 2021 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33278788
5.
Altered structural and functional connectivity in CSF1R-related leukoencephalopathy.
Brain Imaging Behav
; 15(3): 1655-1666, 2021 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32705467
6.
Primary familial brain calcification presenting as paroxysmal kinesigenic dyskinesia: Genetic and functional analyses.
Neurosci Lett
; 714: 134543, 2020 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31618668
7.
Teaching Video NeuroImages: Cautious walking gait in siblings with hereditary hyperekplexia.
Neurology
; 92(17): e2068-e2069, 2019 04 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31010918
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