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1.
Ptpn23 Controls Cardiac T-Tubule Patterning by Promoting the Assembly of Dystrophin-Glycoprotein Complex.
Circulation
; 149(17): 1375-1390, 2024 Apr 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38214189
2.
Author Correction: Mitochondrial replacement in human oocytes carrying pathogenic mitochondrial DNA mutations.
Nature
; 567(7747): E5-E9, 2019 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30814738
3.
Essential role of Alix in regulating cardiomyocyte exosome biogenesis under physiological and stress conditions.
J Mol Cell Cardiol
; 190: 35-47, 2024 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38593639
4.
Fatigue at sea during and after the COVID-19 pandemic: A comparative study of two matched samples of seafarers.
Mar Policy
; 155: 105730, 2023 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37366404
5.
Randomized Controlled Trial Comparing the Short-term Outcomes of Enhanced Recovery After Surgery and Conventional Care in Laparoscopic Distal Gastrectomy (GISSG1901).
Ann Surg
; 275(1): e15-e21, 2022 01 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33856385
6.
3D Vertically Aligned Microchannel Three-Layer All Ceramic Lithium Ion Battery for High-Rate and Long-Cycle Electrochemical Energy Storage.
Small
; 18(13): e2107442, 2022 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35128794
7.
A Novel Variant of ATP5MC3 Associated with Both Dystonia and Spastic Paraplegia.
Mov Disord
; 37(2): 375-383, 2022 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34636445
8.
Mitochondrial replacement in human oocytes carrying pathogenic mitochondrial DNA mutations.
Nature
; 540(7632): 270-275, 2016 12 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27919073
9.
Validation of low-coverage whole-genome sequencing for mitochondrial DNA variants suggests mitochondrial DNA as a genetic cause of preterm birth.
Hum Mutat
; 42(12): 1602-1614, 2021 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34467602
10.
Design of Binary Cu-Fe Sites Coordinated with Nitrogen Dispersed in the Porous Carbon for Synergistic CO2 Electroreduction.
Small
; 17(4): e2006951, 2021 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33373107
11.
Metabolic rescue in pluripotent cells from patients with mtDNA disease.
Nature
; 524(7564): 234-8, 2015 Aug 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26176921
12.
UBTOR/KIAA1024 regulates neurite outgrowth and neoplasia through mTOR signaling.
PLoS Genet
; 14(8): e1007583, 2018 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30080879
13.
Biparental Inheritance of Mitochondrial DNA in Humans.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 115(51): 13039-13044, 2018 12 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30478036
14.
Genetic variants in acute, acute recurrent and chronic pancreatitis affect the progression of disease in children.
Pancreatology
; 19(4): 535-540, 2019 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31088717
15.
Mutations of human NARS2, encoding the mitochondrial asparaginyl-tRNA synthetase, cause nonsyndromic deafness and Leigh syndrome.
PLoS Genet
; 11(3): e1005097, 2015 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25807530
16.
S100 calcium-binding protein A12 as a diagnostic index for subclinical mastitis in cows.
Reprod Domest Anim
; 53(6): 1442-1447, 2018 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30063108
17.
Reply to Lutz-Bonengel et al.: Biparental mtDNA transmission is unlikely to be the result of nuclear mitochondrial DNA segments.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 116(6): 1823-1824, 2019 02 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30674682
18.
5-Hydroxy-3,6,7,8,3',4'-hexamethoxyflavone, a polymethoxyflavone, exerts antitumor effect on PI3K/Akt signaling pathway in human gastric cancer cell BGC-7901.
J Recept Signal Transduct Res
; 36(5): 471-7, 2016 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26671739
19.
A deafness-associated tRNAHis mutation alters the mitochondrial function, ROS production and membrane potential.
Nucleic Acids Res
; 42(12): 8039-48, 2014 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24920829
20.
Sus scrofa matrix attachment region enhances expression of the PiggyBac system transfected into HEK293T cells.
Biotechnol Lett
; 38(6): 949-58, 2016 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-26965151