Detalles de la búsqueda
1.
A novel mutation in EYA1 in a Chinese family with Branchio-oto-renal syndrome.
BMC Med Genet
; 19(1): 139, 2018 08 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30086703
2.
Genetic variants in the HLA region contribute to the risk of cerebral palsy.
Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis
; 1870(3): 167008, 2024 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38163449
3.
Exome sequencing reveals genetic heterogeneity and clinically actionable findings in children with cerebral palsy.
Nat Med
; 30(5): 1395-1405, 2024 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38693247
4.
An association study of IL2RA polymorphisms with cerebral palsy in a Chinese population.
BMC Med Genomics
; 15(1): 208, 2022 10 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36195861
5.
The Association Study of IL-23R Polymorphisms With Cerebral Palsy in Chinese Population.
Front Neurosci
; 14: 590098, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33324152
6.
Mutations disrupting neuritogenesis genes confer risk for cerebral palsy.
Nat Genet
; 52(10): 1046-1056, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32989326
7.
Variants of the OLIG2 Gene are Associated with Cerebral Palsy in Chinese Han Infants with Hypoxic-Ischemic Encephalopathy.
Neuromolecular Med
; 21(1): 75-84, 2019 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30178266
8.
Autophagy-Related Gene 7 Polymorphisms and Cerebral Palsy in Chinese Infants.
Front Cell Neurosci
; 13: 494, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31749688
9.
Combined Analysis of Interleukin-10 Gene Polymorphisms and Protein Expression in Children With Cerebral Palsy.
Front Neurol
; 9: 182, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29623066
10.
Association of NOS1 gene polymorphisms with cerebral palsy in a Han Chinese population: a case-control study.
BMC Med Genomics
; 11(1): 56, 2018 Jun 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29940959
11.
A Variant of the Autophagy-Related 5 Gene Is Associated with Child Cerebral Palsy.
Front Cell Neurosci
; 11: 407, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29326554
12.
TEP1 is a risk gene for sporadic cerebral palsy.
J Genet Genomics
; 48(12): 1134-1138, 2021 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34543729
13.
Author Correction: Mutations disrupting neuritogenesis genes confer risk for cerebral palsy.
Nat Genet
; 53(3): 412, 2021 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33432185
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