Detalles de la búsqueda
1.
A mutation in the human CBP4 ortholog UQCC3 impairs complex III assembly, activity and cytochrome b stability.
Hum Mol Genet
; 23(23): 6356-65, 2014 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25008109
2.
Mutations in the UQCC1-interacting protein, UQCC2, cause human complex III deficiency associated with perturbed cytochrome b protein expression.
PLoS Genet
; 9(12): e1004034, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24385928
3.
A mutation in the FAM36A gene, the human ortholog of COX20, impairs cytochrome c oxidase assembly and is associated with ataxia and muscle hypotonia.
Hum Mol Genet
; 22(4): 656-67, 2013 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23125284
4.
C7orf30 specifically associates with the large subunit of the mitochondrial ribosome and is involved in translation.
Nucleic Acids Res
; 40(9): 4040-51, 2012 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22238375
5.
BOLA1 is an aerobic protein that prevents mitochondrial morphology changes induced by glutathione depletion.
Antioxid Redox Signal
; 18(2): 129-38, 2013 Jan 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22746225
6.
Iterative orthology prediction uncovers new mitochondrial proteins and identifies C12orf62 as the human ortholog of COX14, a protein involved in the assembly of cytochrome c oxidase.
Genome Biol
; 13(2): R12, 2012 Feb 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22356826
7.
NDUFB7 and NDUFA8 are located at the intermembrane surface of complex I.
FEBS Lett
; 585(5): 737-43, 2011 Mar 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21310150
8.
Rab6 family proteins interact with the dynein light chain protein DYNLRB1.
Cell Motil Cytoskeleton
; 65(3): 183-96, 2008 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18044744
9.
A role for the Rab6B Bicaudal-D1 interaction in retrograde transport in neuronal cells.
Exp Cell Res
; 313(16): 3408-20, 2007 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17707369
10.
Characterization of multiple transcripts and isoforms derived from the mouse protein tyrosine phosphatase gene Ptprr.
Genes Cells
; 9(10): 919-33, 2004 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15461663
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