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1.
A genome-wide association study for celiac disease identifies risk variants in the region harboring IL2 and IL21.
Nat Genet
; 39(7): 827-9, 2007 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17558408
2.
Myosin IXB variant increases the risk of celiac disease and points toward a primary intestinal barrier defect.
Nat Genet
; 37(12): 1341-4, 2005 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16282976
3.
Functional characterization of mutations in the myosin Vb gene associated with microvillus inclusion disease.
J Pediatr Gastroenterol Nutr
; 52(3): 307-13, 2011 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21206382
4.
Neutrophil recruitment and barrier impairment in celiac disease: a genomic study.
Clin Gastroenterol Hepatol
; 5(5): 574-81, 2007 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17336591
5.
A functional candidate screen for coeliac disease genes.
Eur J Hum Genet
; 14(11): 1215-22, 2006 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16835590
6.
Association analysis of MYO9B gene polymorphisms with celiac disease in a Swedish/Norwegian cohort.
Hum Immunol
; 67(4-5): 341-5, 2006.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16720215
7.
Genetic and functional analysis of pyroglutamyl-peptidase I in coeliac disease.
Eur J Gastroenterol Hepatol
; 18(6): 637-44, 2006 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16702853
8.
A combined genetics and genomics approach to unravelling molecular pathways in coeliac disease.
Novartis Found Symp
; 267: 113-34; discussion 134-44, 2005.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15999804
9.
Intestinal barrier gene variants may not explain the increased levels of antigliadin antibodies, suggesting other mechanisms than altered permeability.
Hum Immunol
; 71(4): 392-6, 2010 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20096742
10.
Inflammatory bowel disease and celiac disease: overlaps in the pathology and genetics, and their potential drug targets.
Endocr Metab Immune Disord Drug Targets
; 9(2): 199-218, 2009 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19519468
11.
Molecular diagnosis of celiac disease: are we there yet?
Expert Opin Med Diagn
; 2(4): 399-416, 2008 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23495707
12.
Newly identified genetic risk variants for celiac disease related to the immune response.
Nat Genet
; 40(4): 395-402, 2008 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18311140
13.
The SPINK gene family and celiac disease susceptibility.
Immunogenetics
; 59(5): 349-57, 2007 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17333166
14.
A novel splicing mutation in KCNQ2 in a multigenerational family with BFNC followed for 25 years.
Epilepsia
; 47(5): 851-9, 2006 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16686649
15.
No genetic association of the human prolyl endopeptidase gene in the Dutch celiac disease population.
Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol
; 289(3): G495-500, 2005 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15890709
16.
The interferon gamma gene in celiac disease: augmented expression correlates with tissue damage but no evidence for genetic susceptibility.
J Autoimmun
; 23(2): 183-90, 2004 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-15324937
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